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J-GLOBAL ID：201702265158682638   整理番号：17A0932406

1,2,3,-トリアゾール系触媒:金属-触媒反応から超分子有機触媒反応まで

1,2,3,-Triazole-Based Catalysts: From Metal- to Supramolecular Organic Catalysis

著者 (3件)： Zurro Mercedes (Institute for Organic Chemistry, University of Regensburg, Universitaetsstrasse 31, 93053, Regensburg, Germany) ,  Mancheno Olga Garcia (Institute for Organic Chemistry, University of Regensburg, Universitaetsstrasse 31, 93053, Regensburg, Germany) ,  Mancheno Olga Garcia (Straubing Center of Science for Renewable Resources (WZS), Schulgasse 16, 94315, Straubing, Germany)
資料名： Chemical Record  (Chemical Record)
巻： 17  号： 5  ページ： 485-498  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1315A  ISSN： 1527-8999  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1,2,3-トリアゾール類は興味深い物理的性質をもつ特色のある複素環であり,それにより金属への配位だけでなく,その分極C-H結合に基づく超分子相互作用の確立が可能となる。本報告において,著者らのグループの1,2,3-トリアゾール触媒の設計および応用に関する広範囲にわたる研究を取り上げる。初めに,一群のBINOLトリアゾール類(クリック-BINOL類)を合成し,不斉金属触媒反応(例えばアルキル亜鉛試薬のアルデヒドへのTi触媒付加)のモデル試験反応に用いた。クリック-BINOL類から新しい種類のトリアゾール系アニオン結合有機触媒への進展を,さらに論じる。その結果として,これらの触媒をアルキル化反応,および様々なN-ヘテロアレーンの不斉脱芳香族化に効率よく利用できた。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  *触媒反応 ,  触媒 ,  化学合成 ,  分子構造 ,  Lewis酸触媒 ,  イオン結合 ,  *化学反応 ,  不斉反応 ,  アルキル化 ,  配位子効果 ,  触媒設計 ,  ドナー
準シソーラス用語： アニオン結合 ,  *トリアゾール類 ,  水素供与体 ,  遷移金属触媒反応 ,  *脱芳香族化 ,  超分子触媒 ,  不斉触媒反応 ,  *有機触媒反応

著者キーワード (5件)： Triazoles ,  Lewis Acid Catalysis ,  Anion-Binding Organocatalysis ,  Heterocycles ,  Dearomatization

分類 (3件)： 均一系触媒反応  (CB06090Q) ,  トリアゾール  (CF07084O) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

引用文献 (48件)：

• For the introduction and definition of the term ‘click' chemistry, see: H. Kolb, M. G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
• For some recent reviews on Huisgen [3 + 2] cycloaddition: a) E. Haldón, M. C. Nicasio, P. J. Pérez, Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 9528-9550; b) S. Diez-Gonzalez, Curr. Org. Chem. 2011, 15, 2830-2845; c) S. G. Agalave, S. R. Maujan, V. S. Pore, Chem. Asian J. 2011, 6, 2696-2718; d) K. C. Majumdar, K. Ray, Synthesis 2011, 3767-3783, and references cited therein. See also: e) R. Huisgen, In 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry, (Ed. A. Padwa), Wiley: New York, 1984,1.
• For seminal examples, see: a) C. Tornøe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064; b) V. Rostovtsev, L. Green, V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599. For a recent review, see: c) J. E. Hein, V. V. Fokin, Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 1302-1315.
• For some reviews, see: Supramolecular chemistry: a) B. Schulzeab, U. S. Schubert, Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 2522-2571; Metal catalysis: b) D. Huanga, P. Zhaoa, D. Astruc, Coord. Chem. Rev. 2014, 272, 145-165.
• R. Vargas, J. Garza, D.A. Dixon, B. P. Hay, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 4750-4755.

タイトルに関連する用語 (5件)： トリアゾール ,  触媒 ,  触媒反応 ,  超分子 ,  有機触媒反応