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J-GLOBAL ID：201702265205777428   整理番号：17A0266702

代性てんかんを伴う破裂赤線維症候群患者由来の多能性幹細胞系の構築【JST・京大機械翻訳】

Generation of induced pluripotent stem cell lines from a MERRF patient

著者 (8件)： Hu Huanran (Prenatal Diagnosis Center,Obstetrics and Gynecology Hospital Affiliated to Nanjing Medical University) ,  Xu Tianhui (Prenatal Diagnosis Center,Obstetrics and Gynecology Hospital Affiliated to Nanjing Medical University) ,  Liang Dong (Prenatal Diagnosis Center,Obstetrics and Gynecology Hospital Affiliated to Nanjing Medical University) ,  Luo Chunyu (Prenatal Diagnosis Center,Obstetrics and Gynecology Hospital Affiliated to Nanjing Medical University) ,  Lin Ying (Prenatal Diagnosis Center,Obstetrics and Gynecology Hospital Affiliated to Nanjing Medical University) ,  Ji Xiuqing (Prenatal Diagnosis Center,Obstetrics and Gynecology Hospital Affiliated to Nanjing Medical University) ,  Hu Ping (Prenatal Diagnosis Center,Obstetrics and Gynecology Hospital Affiliated to Nanjing Medical University) ,  Xu Zhengfeng (Prenatal Diagnosis Center,Obstetrics and Gynecology Hospital Affiliated to Nanjing Medical University)
資料名： Linchuang Jianyan Zazhi  (Linchuang Jianyan Zazhi)
巻： 34  号： 8  ページ： 584-589  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2447A  ISSN： 1001-764X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】破砕(てんかん)によって誘発される多分化能性幹細胞(IPSCS)を誘発する。方法:MERRF患者の末梢血を採集し、PBMCを分離し、4つの再プログラミング転写因子(OCT4、SOX2、KLF4とC-MYC)を含む仙台ウイルスを用いてPBMCを感染させ、患者由来のIPSCSを獲得した。細胞形態学、免疫蛍光染色、胚様体形成分化とRT-PCRを用いて、IPSCSの多能性を同定した。核型分析によりその安全性を検証した。酸のミトコンドリアDNA(MTDNA)の第部位の突然変異を,酸によって検出した。結果:患者由来のIPSCSは多能性検証実験を行い、多能性を有することが証明された。核型分析は,IPSCS核型が正常であったことを示した。確立した6つのIPSCS細胞系において,MTDNA 8344部位の突然変異率は,それぞれ%%,60.51%,45.95%,24.06%,%%,および0であった。結論:非整合重プログラムにより、MERRF患者由来のIPSCS細胞系を構築することに成功し、MERRF疾患の更なる研究に多能性幹細胞資源を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *患者 ,  突然変異 ,  末梢血 ,  *多能性幹細胞 ,  センダイウイルス ,  *幹細胞 ,  核型 ,  RT-PCR法 ,  *てんかん ,  *汎用性
準シソーラス用語： *細胞株 ,  核型分類 ,  細胞形態 ,  リプログラミング ,  末梢血単核球 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： induced pluripotent stem cell ,  reprogramming ,  myoclonic epilepsy with ragged-red fibers ,  Sendai virus ,  heteroplasmy

分類 (2件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (7件)： てんかん ,  破裂 ,  赤 ,  症候群 ,  患者 ,  多能性幹細胞 ,  構築