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J-GLOBAL ID：201702265409395197   整理番号：17A1440656

多価抗原表示のための提示プラットフォームとしてのBacillus anthracisからのルマジンシンターゼの評価【Powered by NICT】

Evaluation of lumazine synthase from Bacillus anthracis as a presentation platform for polyvalent antigen display

著者 (16件)： Wei Yangjie (Macromolecule and Vaccine Stabilization Center, Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Kansas, Lawrence, Kansas, 66047) ,  Wei Yangjie (Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Kansas, Lawrence, Kansas, 66047) ,  Wahome Newton (Macromolecule and Vaccine Stabilization Center, Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Kansas, Lawrence, Kansas, 66047) ,  Wahome Newton (Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Kansas, Lawrence, Kansas, 66047) ,  VanSlyke Greta (Division of Infectious Disease, Wadsworth Center, New York State Department of Health, Albany, New York, 12208) ,  Whitaker Neal (Macromolecule and Vaccine Stabilization Center, Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Kansas, Lawrence, Kansas, 66047) ,  Whitaker Neal (Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Kansas, Lawrence, Kansas, 66047) ,  Kumar Prashant (Macromolecule and Vaccine Stabilization Center, Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Kansas, Lawrence, Kansas, 66047) ,  Kumar Prashant (Division of Infectious Disease, Wadsworth Center, New York State Department of Health, Albany, New York, 12208) ,  Barta Michael L. (Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Kansas, Lawrence, Kansas, 66047) ,  Picking Wendy L. (Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Kansas, Lawrence, Kansas, 66047) ,  Volkin David B. (Macromolecule and Vaccine Stabilization Center, Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Kansas, Lawrence, Kansas, 66047) ,  Volkin David B. (Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Kansas, Lawrence, Kansas, 66047) ,  Mantis Nicholas J. (Division of Infectious Disease, Wadsworth Center, New York State Department of Health, Albany, New York, 12208) ,  Middaugh C. Russell (Macromolecule and Vaccine Stabilization Center, Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Kansas, Lawrence, Kansas, 66047) ,  Middaugh C. Russell (Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Kansas, Lawrence, Kansas, 66047)
資料名： Protein Science  (Protein Science)
巻： 26  号： 10  ページ： 2059-2072  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2730A  ISSN： 0961-8368  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多価抗原表示は,足場システムのアレイ様方法でそれらをクラスタリングすることにより,サブユニットワクチンの免疫原性を増強する効果的な戦略である。この戦略は,高い局所密度抗原,B細胞や他の抗原提示細胞との高親和性相互作用,従ってワクチン抗原のより効果的な提示を増加させた。本研究では,著者らはルマジンシンターゼ(LS),Bacillus anthracisから導いた正二十面体対称性カプシドを用い,四種の異なるリンカーを介してLSのC末端に融合したリシン毒素からの直鎖B細胞エピトープ(PB10)の60コピーを提示する足場として。は,蛋白質集合,立体配座完全性,熱安定性,in vitro抗体結合,およびマウスにおける免疫原性に及ぼすリンカー長さ,リンカー剛性とホルムアルデヒド架橋の影響を調べた。リンカー長を変化させて,LSへPB10ペプチドの融合は蛋白質集合,熱安定性やエピトープの曝露に影響しなかったが,蛋白質立体配座にわずかな影響を与えた。蛋白質立体配座への影響の少ないホルムアルデヒド架橋かなり改良された蛋白質の熱安定性。,アジュバントなしで注入によるマウスに投与した場合,全てのLS_PB10構築物は,測定可能な抗リシン血清IgG抗体価を誘発し,力価は10×致死量リシン攻撃に対する保護を与えるのに十分ではなかった。多価抗原表示のための足場システムとしてB.anthracisからの生物物理学的性質,免疫原性およびLSの潜在的実現可能性に光を当てた。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 熱安定性 ,  親和性 ,  免疫グロブリンG ,  in vitro実験 ,  リシン ,  *抗原 ,  ペプチド ,  立体配座 ,  免疫原性 ,  アジュバント ,  *炭疽菌 ,  ワクチン ,  エピトープ ,  血清
準シソーラス用語： リンカ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ルマジンシンターゼ ,  多価抗原表示 ,  リシン ,  ワクチン ,  免疫原性 ,  安定性

分類 (2件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (6件)： 多価 ,  抗原 ,  プラットフォーム ,  Bacillus ,  ルマジンシンターゼ ,  評価