文献

J-GLOBAL ID：201702265488629956   整理番号：17A1209136

高忠実度DNAポリメラーゼにより触媒されるトランス損傷DNA合成の比較分析【Powered by NICT】

A Comparative Analysis of Translesion DNA Synthesis Catalyzed by a High-Fidelity DNA Polymerase

著者 (5件)： Dasari Anvesh (Department of Chemistry, Cleveland State University, 2351 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44115, USA) ,  Deodhar Tejal (Department of Chemistry, Cleveland State University, 2351 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44115, USA) ,  Berdis Anthony J. (Department of Chemistry, Cleveland State University, 2351 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44115, USA) ,  Berdis Anthony J. (Center for Gene Regulation in Health and Disease, Cleveland State University, 2351 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44115, USA) ,  Berdis Anthony J. (Case Comprehensive Cancer Center, 10900 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44106, USA)
資料名： Journal of Molecular Biology  (Journal of Molecular Biology)
巻： 429  号： 15  ページ： 2308-2323  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0124B  ISSN： 0022-2836  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 損傷乗り越えDNA合成(TLS)は反対と損傷DNAを越えてヌクレオチドを組み込むためのDNAポリメラーゼの能力である。TLS活性は,癌などの遺伝疾患の開始と進行の重要な危険因子である。本研究では,著者らは8-オキソ-グアニン(8-オキソG)とTLS,活性酸素種により形成された高向変異誘発性DNA損傷を行う高忠実度DNAポリメラーゼの能力を評価した。修飾ヌクレオチド類似体の取込みをモニターする速度論的研究の結果は,入ってくるdNTPの結合親和性は核酸塩基の全体的な疎水性により制御されることを示した。しかし,重合段階の速度定数は8 オキソ Gとヌクレオチドの間の水素結合相互作用により調節される。ミスコード8 オキソ Gを複製するためのここで得られた結果を,非指示的脱塩基部位の複製に対して公表されたデータと比較した。両病変の複製の間,ヌクレオチド基質の結合は,核酸塩基脱溶媒和に関連したエネルギーによって制御されるが,重合段階の速度定数はDNA損傷,すなわち,翻訳ミス対非指示の物理的性質によって影響される。まとめると,これらの研究は,構造的に多様なDNA損傷のmisreplicationを増進する重要な物理的特徴として核酸塩基脱溶媒和の重要性を強調した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 疎水性 ,  活性酸素 ,  *DNA合成 ,  ヌクレオチド ,  *DNAポリメラーゼ ,  重合 ,  変異誘発 ,  DNA損傷 ,  核酸塩基 ,  水素結合 ,  ヌクレオチド類似体 ,  *DNA【核酸】
準シソーラス用語： 脱溶媒和 ,  速度定数 ,  結合親和性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： mutagenesis ,  DNAポリメラーゼ ,  酸化ストレス ,  損傷乗り越えDNA合成 ,  ヌクレオシド類似体

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  遺伝子の複製  (EC02030F)

タイトルに関連する用語 (7件)： 高忠実度 ,  DNAポリメラーゼ ,  触媒 ,  トランス ,  損傷 ,  DNA合成 ,  比較分析