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J-GLOBAL ID：201702265558043857   整理番号：17A0598894

超分子化学療法:オキサリプラチン放出の制御とククルビト[7]ウリルによるスペルミンの消費を組み合わせた抗腫瘍活性の協調的増強

Supramolecular Chemotherapy: Cooperative Enhancement of Antitumor Activity by Combining Controlled Release of Oxaliplatin and Consuming of Spermine by Cucurbit[7]uril

著者 (6件)： CHEN Yueyue (Capital Medical Univ., Beijing, CHN) ,  HUANG Zehuan (Tsinghua Univ., Beijing, CHN) ,  ZHAO Hanyang (Tsinghua Univ., Beijing, CHN) ,  XU Jiang-Fei (Tsinghua Univ., Beijing, CHN) ,  SUN Zhiwei (Capital Medical Univ., Beijing, CHN) ,  ZHANG Xi (Tsinghua Univ., Beijing, CHN)
資料名： ACS Applied Materials & Interfaces  (ACS Applied Materials & Interfaces)
巻： 9  号： 10  ページ： 8602-8608  発行年： 2017年03月15日 
JST資料番号： W2329A  ISSN： 1944-8244  CODEN： AAMICK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 超分子化学療法は,ホストゲスト化学により抗腫瘍薬の細胞毒性を調節し,過剰発現されている腫瘍マーカーを競合的に置換することにより,それらの抗腫瘍薬の活性を回復させることを目的としている。本稿では,結腸直腸癌治療薬であるオキサリプラチンの臨床抗腫瘍薬を利用した超分子化学療法の新しい例を紹介する。結腸直腸正常細胞に対するオキサリプラチンの細胞傷害性は,オキサリプラチンとククルビト[7]ウリル(CB[7])との間のホストゲスト複合体形成によって有意に減少させることができた。重要なことは,オキサリプラチン-CB[7]複合体は,オキサリプラチン自体よりも抗腫瘍活性が協調的に増強されていた。一方,オキサリプラチン-CB[7]からのスペルミンの競合的置換によって,オキサリプラチンの抗腫瘍活性を再現することができる:一方,CB[7]は,腫瘍細胞増殖に必須である腫瘍環境において過剰発現したスペルミンを消費することができる。これらの2つの事象により,抗腫瘍性能を協調的に増強することができる。そして超分子化学療法は,スペルミン過剰発現腫瘍を治療するために適用することができる。

シソーラス用語： 抗腫瘍薬 ,  化学 ,  *薬物療法 ,  超分子 ,  *カルボン酸塩 ,  *白金錯体 ,  細胞毒性 ,  遺伝子発現 ,  腫瘍マーカー ,  結腸腫瘍 ,  直腸腫瘍 ,  脂肪族アミン ,  ジアミン ,  第一アミン ,  第二アミン
準シソーラス用語： *オキサリプラチン ,  ホスト-ゲスト化学 ,  化学療法 ,  *超分子化学療法 ,  過剰発現 ,  結腸直腸癌

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  薬物の相互作用  (GV01070X)

物質索引 (3件)： ククルビツリル ,  ククルビツリル[7] ,  スペルミン

タイトルに関連する用語 (9件)： 超分子 ,  化学療法 ,  オキサリプラチン ,  放出 ,  スペルミン ,  消費 ,  抗腫瘍活性 ,  協調 ,  増強