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J-GLOBAL ID:201702265611747503   整理番号:17A1129105

Mycobacterium aviumエビデンスに基づく感受性ブレイクポイント複合体への最小発育阻止濃度分布【Powered by NICT】

Minimum inhibitory concentration distributions for Mycobacterium avium complex-towards evidence-based susceptibility breakpoints
著者 (4件):
資料名:
巻: 55  ページ: 122-124  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3271A  ISSN: 1201-9712  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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Mycobacterium avium複合体(MAC)に起因する臨床感染症を有する患者は,準最適硬化速度を受けるレジメンによるかくたん変換後の少なくとも1年間処理した。マクロライド以外の臨床転帰と薬剤感受性試験ブレークポイントの間の相関は不良であると考えられている。MACのための臨床的ブレイクポイントの系統的評価はこれまで行われていないこのようにして,本研究の目的は,最小発育阻止濃度(MIC)分布を確立することによってプロセスを開始することであった。MAC感染の治療に使用されている主要薬剤のMICは陽イオン調整Mueller-Hinton IIブロスにおける229臨床MAC分離株に対して決定した。MIC_50とMIC範囲を確立し,クラリスロマイシン(2; 0.064 128mg/l),リファブチン(0.25;≦0.25 16mg/l),エタンブトール(8; 0.5 32mg/l),アミカシン(16; 1 128mg/l),モキシフロキサシン(2; 0.25 16mg/l),リネゾリド(32; 1 128mg/l),リファンピシン(8; 0.125 16mg/l),とトリメトプリム-スルファメトキサゾール(2/38; 0.125/2 16/304mg/l)に関する示唆される感受性切断点と比較した。,利用可能な研究からの結果と合わせて,これらの結果は,MICは,現在の投与で臨床効果と関連していそうにないレベルでMACに対するリファブチン,リファンピシン,エタンブトール,リネゾリド,モキシフロキサシンのような薬物の高いことを示した。これはクラリスロマイシン以外の薬剤の感受性試験と臨床転帰の間の弱い相関を部分的に説明する可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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腫ようの薬物療法  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  抗細菌薬の基礎研究 
物質索引 (4件):
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