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J-GLOBAL ID：201702265683192245   整理番号：17A0664498

1,2,3 トリアゾール フセド p ベンゾキノン誘導体の電子および結晶構造【Powered by NICT】

Electronic and crystal structures of 1,2,3-triazole-fused p-benzoquinone derivatives

著者 (4件)： Sato M. (Graduate School of Engineering, Tohoku University, Sendai 980-8579, Japan. [e-mail]) ,  Takeda T. ,  Hoshino N. ,  Akutagawa T.
資料名： CrystEngComm  (CrystEngComm)
巻： 19  号： 6  ページ： 910-917  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2462A  ISSN： 1466-8033  CODEN： CRECF4  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1,2,3 トリアゾール縮合p-ベンゾキノン誘導体の合成と結晶構造解析は,電子的に活性なテトラアミノ-p-ベンゾキノン(1)由来の従来通り行った。1の酸化還元挙動と結晶構造は化学的に安定な強い電子ドナーテトラキス(ジメチルアミノ)-p-ベンゾキノン(3)のそれと比較した。1NaNO_2との反応はジアゾニウム塩,さらに反応させ1の残留アミノ基を与えることを生成し,高収率でビス(1,2,3-トリアゾール)-p-ベンゾキノン(2)を形成した。分子内環化化合物2と共に,新規π拡張二量体生成物ビス(1,2,3-トリアゾール)-フェナジンテトラオン(4)もこの反応で生成した,ペリレン及びコロネンとの電荷移動錯体における単離した。中性2,モノアニオン2~-,ジアニオン2~II wereの分子構造を単結晶X線構造解析により確認され,2では酸性のプロトンが1,2,3 トリアゾール単位の2-位,2~における1陽子は1,2,3 トリアゾール単位の1-位置に局在していた一方で存在する。ビス(1,2,3-トリアゾール)-p-ベンゾキノン誘導体の電子受容能は2>2~ >2~PdBr42で減少したアニオンラジカルおよびジアニオン状態における静電反発相互作用した。水素結合した新しい電子受容体4は結晶状態,交互ドナー-アクセプタπ-スタッキング相互作用を形成する四H_2O分子に囲まれていた。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 結晶構造解析 ,  化学合成 ,  アニオンラジカル ,  相互作用 ,  分子構造 ,  *結晶構造 ,  ドナー ,  電荷移動錯体 ,  酸化還元反応 ,  水素結合 ,  縮合反応 ,  アクセプタ ,  X線構造解析 ,  キノン ,  脂環式化合物 ,  ジエン
準シソーラス用語： ジアニオン ,  *ベンゾキノン類 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 分子化合物の結晶構造  (BK09050T) ,  分子化合物  (CE02000C)

物質索引 (1件)： p-ベンゾキノン

タイトルに関連する用語 (4件)： トリアゾール ,  ベンゾキノン誘導体 ,  電子 ,  結晶構造