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J-GLOBAL ID：201702265732710368   整理番号：17A1727552

単一ミクロンレベルでの血液学的過程のプロービング血球力学【Powered by NICT】

Probing blood cell mechanics of hematologic processes at the single micron level

著者 (6件)： Ciciliano Jordan C. (Woodruff School of Mechanical Engineering, Petit Institute for Bioengineering and Bioscience, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA) ,  Abbaspour Reza ,  Woodall Julia ,  Wu Caroline ,  Bakir Muhannad S. ,  Lam Wilbur A.
資料名： Lab on a Chip  (Lab on a Chip)
巻： 17  号： 22  ページ： 3804-3816  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2330A  ISSN： 1473-0197  CODEN： LCAHAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 血液細胞は動的流体環境で循環しており,止血,血栓症,および炎症のような血液学的過程,血液細胞は血管マトリックス血栓と内皮下マトリックスの無数と生物物理学的に相互作用する。接着細胞は,それらの根底にあるマトリックスの機械的性質に応答する生理学的ことが知られているが,血液細胞は血管マトリックスの機械的微小環境と相互作用するかはあまり理解されていない。目的のために,高忠実性,高分解能,血管マトリックスの物理的形状を模倣する単一ミクロンPDMS特徴を達成するマイクロ流体システムを開発した。これらの電子ビームリソグラフィー(EBL)ベースのマイクロシステムを用いた,マトリックスの機械的性質と個々の血液細胞の物理的相互作用を直接可視化できる。,自体の,マトリックスの物理的存在は,三種類の主要な血液細胞型:血小板,赤血球,および白血球の血液学的過程を仲介することを観測した。最初に,単一ミクロンマイクロピラーの物理的存在である完全なマイクロチャネル閉塞をもたらすことを迅速,局所血小板接着と凝集を引き起こすに十分であることをせん断微小こう配を生成することを見出した。この応答はマイクロピラー表面上のフィブリノーゲン又はコラーゲンの存在によって高められた。第二に,種々の血栓性微小血管障害(微小血管血栓症を合併したほとんど理解されていないが,致命的な血液疾患)に関連した分裂赤血球,病的赤血球フラグメントの生成のためのこれまで未知の生物物理学的パラメータを記述するために始めた。最後に,血管マトリックスとの物理的相互作用である凝血促進好中球細胞外トラップ(NET)様構造を形成するために好中球を引き起こすのに十分であることを観測した。電子ビームリソグラフィー(EBL),フォトリソグラフィーおよびソフトリソグラフィーを組み合わせることにより,著者らは,血管マトリックスの機械的微小環境への血液細胞の応答への新しい洞察を提供することをマイクロ流体デバイスを作成した研究可能と診断プラットフォームとして期待される。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 好中球 ,  赤血球 ,  マイクロ流体デバイス ,  機械的性質 ,  コラーゲン ,  *血球 ,  可視化 ,  マイクロチャネル ,  血管 ,  血液凝固 ,  血小板 ,  相互作用 ,  血栓症
準シソーラス用語： 微小環境 ,  血液細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 流体式制御機器  (IC02030J) ,  細胞・組織培養法  (EA03040R) ,  赤血球  (EJ03020W)

タイトルに関連する用語 (4件)： 血液学 ,  過程 ,  血球 ,  力学