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J-GLOBAL ID：201702265760636940   整理番号：17A1510184

甲状腺癌におけるRETチロシンキナーゼ阻害剤のための分子的基礎【Powered by NICT】

The molecular basis for RET tyrosine-kinase inhibitors in thyroid cancer

著者 (6件)： De Falco Valentina (Istituto di Endocrinologia e Oncologia Sperimentale, CNR, Via S Pansini 5, 80131 Naples, Italy) ,  Carlomagno Francesca (Istituto di Endocrinologia e Oncologia Sperimentale, CNR, Via S Pansini 5, 80131 Naples, Italy) ,  Carlomagno Francesca (Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche, Universita Federico II, Via S Pansini 5, 80131 Naples, Italy) ,  Li Hong-yu (University of Arkansas for Medical Sciences, College of Pharmacy, Division of Pharmaceutical Science, 200 South Cedar, Little Rock AR 72202, USA) ,  Santoro Massimo (Istituto di Endocrinologia e Oncologia Sperimentale, CNR, Via S Pansini 5, 80131 Naples, Italy) ,  Santoro Massimo (Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche, Universita Federico II, Via S Pansini 5, 80131 Naples, Italy)
資料名： Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism  (Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism)
巻： 31  号： 3  ページ： 307-318  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2170A  ISSN： 1521-690X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： RET受容体チロシンキナーゼはいくつかのヒト悪性腫瘍における変異発癌ドライバーとして作用し,他の癌で過剰発現されている。RETチロシンキナーゼ阻害活性を有する小分子化合物がこの悪性疾患の標的化療法のための研究されている。ナノモル範囲におけるRET阻害濃度で多標的化合物は臨床診療に入っている。本レビューはRET発癌活性の機構と,前臨床段階で,有望な抗RET活性を示す新しい化合物の特性を要約した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 受容体型チロシンキナーゼ ,  ターゲティング ,  発癌 ,  ヒト ,  *甲状腺腫瘍 ,  分子化合物 ,  悪性疾患 ,  変異 ,  *チロシンキナーゼ
準シソーラス用語： 診療 ,  阻害活性 ,  過剰発現 ,  悪性腫瘍 ,  *チロシンキナーゼ阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 甲状腺癌 ,  チロシンキナーゼ ,  標的療法 ,  男性 ,  RET ,  TKI

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (5件)： 甲状腺癌 ,  RET ,  チロシンキナーゼ阻害剤 ,  分子 ,  基礎