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J-GLOBAL ID:201702265889241347   整理番号:17A1246852

黄銅鉱溶解による添加された鉄または黄鉄鉱のない硫黄種の進化の走査型光電子顕微鏡観察【Powered by NICT】

Chalcopyrite dissolution: Scanning photoelectron microscopy examination of the evolution of sulfur species with and without added iron or pyrite
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資料名:
巻: 212  ページ: 33-47  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0062A  ISSN: 0016-7037  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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硫化鉱物の溶解と酸化は酸および金属を含む岩石排水及び浅成富化の両方において重要な役割を果たしている。,硫化物鉱物溶解の機構の理解に重要である,表面スペシエーション不均一性は,今まで大きく,考慮されていない。この目的のためにシンクロトロン走査型光電子顕微鏡(SPEM)は新たに破砕されたおよび部分的に溶解した黄銅鉱(CuFeS_2)表面(pH=1.0HClO_4溶液,標準水素電極と比較して酸化還元電位650mV,75°C)を調べた。S~2-(バルク),S.2~2S_n~2were種々の濃度ですべての試料に存在することが分かった。酸化はサブミクロンスケールで不均一に起こることを観察した。5日間の部分的に溶解黄銅鉱と比較して,拡張溶解~10日は表面種の酸化かなり増強を示さなかった;が表面粗さは酸化硫黄種の成長/重なりによる顕著に増加した。S~0とSO_4~2were観測された4mm鉄ではなくSO_3~2 の添加により,Fe~3+活性/濃度大きいことを示す不均一硫黄酸化を促進した。黄銅鉱と黄鉄鉱(FeS_2)の接触について,調べた他のシステムよりも観察され,表面を横切る不均一に同定されたS~0SO_3~2SO_4~2が有意に大きかった黄銅鉱表面酸化。は黄銅鉱の酸化溶解はカソード面積を増加させることによって増強され,例えば黄鉄鉱と接触していることを提案したが,増加したFe~3+活性/濃度も増加した溶解速度に寄与する。これら表面生成物の表面不均一性の高い程度をこれらの表面はそれらの形成により不動態化されないことを示した。これらの結果は,黄銅鉱の溶解は黄銅鉱と黄鉄鉱(560mVと660mV)の静止電位および/または銅と鉄の種と放出を含む二次硫黄の形成増強と鉄に富む酸性水の間の溶液酸化還元電位中間で黄鉄鉱と接触した場合加速されることを示唆した。これはこれらの条件下で加速された浅成形成と増強された金属を含む排水を示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (4件):
分類
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岩石圏の地球化学一般  ,  水圏・生物圏の地球化学  ,  同位体地質学  ,  各種鉱物一般 

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