文献

J-GLOBAL ID：201702265915640801   整理番号：17A1435494

オレフィン形質転換銅触媒によるγ,δ-不飽和ニトリルへ【Powered by NICT】

Transforming Olefins into γ,δ-Unsaturated Nitriles through Copper Catalysis

著者 (3件)： Wu Xuesong (Department of Chemistry, University of California, Irvine, 4403 Natural Sciences 1, Irvine, CA, 92697, USA) ,  Riedel Jan (Department of Chemistry, University of California, Irvine, 4403 Natural Sciences 1, Irvine, CA, 92697, USA) ,  Dong Vy M. (Department of Chemistry, University of California, Irvine, 4403 Natural Sciences 1, Irvine, CA, 92697, USA)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 129  号： 38  ページ： 11747-11751  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アルキルニトリルラジカルと銅触媒を組み合わせた機構によるオレフィン変換ホモアリル性ニトリルへの戦略を開発した。ラジカルを,温和な酸化剤ジ-tert-ブチルペルオキシド存在下でのアルキルニトリル類から容易に発生できた。簡単なオレフィンとアルキルニトリル間の交差-脱水素カップリングをハロゲン化物と毒性シアン化物試薬の従来の使用を超える利点を持つ。この方法を用いて,著者らは芳香剤,天然物,および簡単なオレフィンからの高分子前駆体の容易な合成を示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ラジカル ,  シアン化物 ,  前駆体 ,  脱水素 ,  芳香剤 ,  *アルケン ,  ハロゲン化物 ,  天然材料 ,  *銅触媒 ,  毒性 ,  高分子

著者キーワード (5件)： アルケン ,  Alkylnitrile ,  Kreuzkupplungen ,  銅 ,  Radikale

分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (4件)： オレフィン ,  形質転換 ,  銅触媒 ,  不飽和ニトリル