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J-GLOBAL ID：201702265964843241   整理番号：17A1600486

DAT1とDRD4遺伝子プロモーター領域のメチル化レベルと注意欠陥多動障害発症の関連研究【JST・京大機械翻訳】

Association of methylation status of CpG islands in DAT1 and DRD4 genes with attention deficit hyperactivity disorder

著者 (9件)： Yang Chen (昆明医科大学第一附属医院精神科, 昆明,650032) ,  Ding Kaijing (杭州市第七人民医院儿童心理科, 杭州,310013) ,  Liu Ruixiang (云南省第二人民医院臨床心理科, 昆明,650021) ,  Zhang Jie (昆明市延安医院病理科, 昆明,650051) ,  Wang Shaohua (昆明医科大学第一附属医院精神科, 昆明,650032) ,  Zhou Huizhi (昆明医科大学第一附属医院精神科, 昆明,650032) ,  Yang Runxu (昆明医科大学第一附属医院精神科, 昆明,650032) ,  Liu Lu (国家精神心理疾病臨床医学研究中心(北京大学第六医院)儿童研究室, 北京,100191) ,  Kang Chuanyuan (昆明医科大学第一附属医院精神科, 昆明,650032)
資料名： Zhonghua Xingwei Yixue Yu Naokexue Zazhi  (Zhonghua Xingwei Yixue Yu Naokexue Zazhi)
巻： 26  号： 3  ページ： 210-214  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2792A  ISSN： 1674-6554  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:注意欠陥多動性障害(attention deficit hyperactivity disorder)を検討する。本研究の目的は、エピジェネティクスの角度から、ADHDの遺伝学的機序をさらに解明することである。方法:111例のADHD患者及び118例の対照群の児童の末梢血及び一般人口学資料を収集し、亜硫酸水素ナトリウムシークエンシング法により、以下の結果を得た。111例のADHD患者及び118例の対照小児のDAT1遺伝子、DRD4遺伝子のプロモーター領域のCpG島の標的断片のメチル化状態を測定した。【結果】症例群と対照群の間で,メチル化の頻度に有意差はみられなかった(P>0.05)が,DAT1とDRD4のプロモーター領域では,有意差がなかった。17のCpG部位とDRD4プロモーター領域の8番目のCpG遺伝子座におけるメチル化の頻度(23.42%,64.86%)は,対照群(11.86%,47.46%)より高かった(P<0.05)。すべてのサンプルにおいて,DAT1プロモーター領域におけるメチル化の頻度は男性より女性において高く(P<0.05),DRD4プロモーター領域においては女性より男性において有意に高かった(P<0.05)。症例群において,DAT1プロモーター領域におけるメチル化の頻度は男性より高かった(P<0.05)が,対照群ではDRD4プロモーター領域の女性より男性の方が高かった(P<0.05)。すべてのサンプルにおいて、7歳以上の年齢群において、DAT1プロモーター領域でメチル化を発生する頻度の比率は≦7歳群より高かった(P<0.05)。症例群において,7歳以上の群におけるメチル化の頻度は,≦7歳群のそれより高かった(P<0.05)。>7歳群におけるそれより高かった(P<0.05)。【結論】DAT1およびDRD4遺伝子プロモーター領域のCpG島のメチル化状態は,ADHDの感受性と関連している可能性がある。異なる性別、年齢の個体のDAT1とDRD4遺伝子プロモーター領域のCpG島のメチル化状態には差異がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 女性 ,  エピジェネティクス ,  児童 ,  *メチル化 ,  *遺伝子 ,  末梢血 ,  感受性 ,  患者 ,  *プロモーター領域 ,  男性
準シソーラス用語： CpG ,  CpGアイランド ,  配列解析 ,  *発症 ,  *D4受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Attention deficit hyperactivity disorder ,  Epigenetics ,  DNA methylation ,  Dopa?mine transporter gene ( DAT1/SLC6A3) ,  Dopamine receptor D4 gene ( DRD4)

分類 (1件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (6件)： DRD4 ,  遺伝子プロモーター ,  メチル化 ,  注意欠陥多動障害 ,  発症 ,  研究