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J-GLOBAL ID:201702266093396623   整理番号:17A1561138

針生検検体に基づく放射線または手術後の転移と前立腺癌特異的死亡率を予測するためのゲノム分類器の能力【Powered by NICT】

Ability of a Genomic Classifier to Predict Metastasis and Prostate Cancer-specific Mortality after Radiation or Surgery based on Needle Biopsy Specimens
著者 (26件):
資料名:
巻: 72  号:ページ: 845-852  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0910B  ISSN: 0302-2838  CODEN: EUURAV  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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解読は,根治的前立腺切除(RP)後の転移のための生物学的可能性を決定するために開発され確証されたゲノム分類器である。RPまたは放射線療法(RT)による治療を受けた高リスク患者中間体への転移と前立腺癌特異的死亡率(PCSM)を予測するために生検解読の能力を評価すること。七の第三次紹介センターからの診断生検標本から生成される利用可能なゲノム発現プロファイルとRP(n=105)またはRT±アンドロゲン除去療法(n=130)のいずれかで治療した二百三十五名の患者。最高コアを採取し,解読は固定されたランダムフォレストモデルに基づいて計算した。転移とPCSMは研究の一次および二次転帰であった。Cox解析とc indexは解読の性能を評価するために用いた。検閲された患者における6年の追跡期間中央値で,34名の患者が転移を開発し,11は前立腺癌のため死亡した。多変量解析では,生検解読を臨床的変数調整後転移(ハザード比:1.37当たり10%増加スコア,95%信頼区間[CI]:1.06 1.78,P=0.018)の有意な予測因子であった。転移5年後の生検を予測するために,前立腺癌リスク評価スコアは0.60(95% CI: 0.50 0.69)のc指標を有し,前立腺リスク評価と生検解読の癌は0.71(95% CI: 0.60 0.82)のc指標を有していた。全米総合癌ネットワークリスク群は0.66(95% CI: 0.53 0.77)のc指標を持ち,National Comprehensive Cancer Networkと生検解読は0.74(95% CI: 0.66 0.82)のc指標を有していた。生検解読はPCSM(ハザード比:1.57当たり10%増加スコア,95%CI:1.03 2.48,P=0.037)の有意な予測因子であった,低,中間及び高0%,0%,解読のための9.4%の5年間PCSM速度であった。生検解読は初回RTまたはRPで処理した主に中間および高リスク男性の診断生検標本からの転移とPCSMを予測した。生検解読は診断生検標本からの転移と前立腺癌特異的死亡率リスクを予測した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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泌尿生殖器の腫よう  ,  腫ようの診断 

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