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J-GLOBAL ID：201702266103069082   整理番号：17A1973924

抑制Jagged1発現によるFOXP1胚性神経幹細胞の分化を促進する【Powered by NICT】

FOXP1 Promotes Embryonic Neural Stem Cell Differentiation by Repressing Jagged1 Expression

著者 (9件)： Braccioli Luca (Laboratory of Neuroimmunology and Developmental Origins of Disease (NIDOD), University Medical Center Utrecht, Utrecht 3508 AB, the Netherlands) ,  Braccioli Luca (Center for Molecular Medicine and Regenerative Medicine Center, University Medical Center Utrecht, Utrecht 3584 CT, the Netherlands) ,  Vervoort Stephin J. (Center for Molecular Medicine and Regenerative Medicine Center, University Medical Center Utrecht, Utrecht 3584 CT, the Netherlands) ,  Adolfs Youri (Department of Translational Neuroscience, Brain Center Rudolf Magnus, University Medical Center Utrecht, Utrecht 3584 CX, the Netherlands) ,  Heijnen Cobi J. (Laboratory of Neuroimmunology, Department of Symptom Research, Division of Internal Medicine, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA) ,  Basak Onur (Hubrecht Institute, Royal Netherlands Academy of Arts and Sciences (KNAW) and University Medical Center Utrecht, 3584 CT Utrecht, the Netherlands) ,  Pasterkamp R. Jeroen (Department of Translational Neuroscience, Brain Center Rudolf Magnus, University Medical Center Utrecht, Utrecht 3584 CX, the Netherlands) ,  Nijboer Cora H. (Laboratory of Neuroimmunology and Developmental Origins of Disease (NIDOD), University Medical Center Utrecht, Utrecht 3508 AB, the Netherlands) ,  Coffer Paul J. (Center for Molecular Medicine and Regenerative Medicine Center, University Medical Center Utrecht, Utrecht 3584 CT, the Netherlands)
資料名： Stem Cell Reports  (Stem Cell Reports)
巻： 9  号： 5  ページ： 1530-1545  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3132A  ISSN： 2213-6711  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： FOXP1の変異は知的障害と自閉症を含む神経発達障害と関連しているが,基礎となる分子機構は不明なままである。,RNAおよびクロマチン免疫沈降配列決定を用いて呈示するFOXP1は神経発生を制御する遺伝子を直接調節することを示した。FOXP1は胚性神経幹細胞(NSC)で発現しており,FOXP1発現の調節はニューロン及び星状細胞分化の両方に影響することを示す。皮質発達のマウスモデルを用い,子宮内FOXP1ノックダウンは皮質形成中のNSC分化と移動を低減することが分かった。さらに,低酸素-虚血挑戦後の新生児マウスにおけるFOXP1ノックダウンNSCの移植は,FOXP1がin vivoでも神経分化と機能に必要であることを示した。FOXP1はNotch-リガンドJagged1を含むNotch経路遺伝子の発現を抑制し,Notchシグナル伝達の阻害をもたらした。FOXP1ノックダウンNSCにおけるJagged1の阻害は,in vitroでの神経分化を救済した。まとめると,これらのデータはNotchシグナル伝達を調節することにより胚性NSC分化を調節するFOXP1の役割を支持する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ニューロン ,  自閉症 ,  in vitro実験 ,  酸素欠乏 ,  遺伝子 ,  Notch受容体 ,  星状細胞 ,  *神経幹細胞 ,  虚血 ,  RNA【核酸】 ,  新生児 ,  *分化
準シソーラス用語： Notchシグナリング ,  神経分化 ,  神経発生 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 胚神経幹細胞 ,  NSC(普通強度コンクリート) ,  differentiation ,  転写 ,  FOXP1 ,  Notch

分類 (4件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  精神科の基礎医学  (GR01020I) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (7件)： Jagged1 ,  発現 ,  FOXP1 ,  胚 ,  神経幹細胞 ,  分化 ,  促進