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J-GLOBAL ID：201702266222419166   整理番号：17A1663164

重慶市の江江地域における高リスク集団におけるグロビン生成障害性貧血の検出率と遺伝子型分布【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件)： Yu Dengqiong (重慶市dian江県人民医院検験科 408300) ,  Liao Liya (重慶市dian江県人民医院検験科 408300) ,  Zhang Cunliang (重慶市dian江県人民医院検験科 408300) ,  Ma Mingyan (重慶市dian江県人民医院検験科 408300) ,  Lei Mingrong (重慶市dian江県人民医院検験科 408300)
資料名： Chongqing Yixue  (Chongqing Yixue)
巻： 46  号： 13  ページ： 1832-1834  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3302A  ISSN： 1671-8348  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:重慶市の江江県のハイリスク集団におけるグロビン産生障害性貧血の発生率及び遺伝子型分布を研究する。方法:本病院の外来診察、入院患者と妊娠前、出産前の夫婦の末梢血の平均赤血球体積(MCV)、平均赤血球ヘモグロビン(MCH)を測定することにより、グロビン生成障害性貧血高リスク集団のスクリーニングを行った。赤血球の平均体積MCV<80fL及び/或いはMCH<27pg/Lをハイリスク集団の判断基準とし、2013年7月から2016年6月までの年齢を5カ月から83歳までの間に、高リスクの血液サンプルを作成した。その中の404例に対し、交差点切断点PCR(Gap-PCR)及び逆斑点膜交雑法(RDB)法による遺伝子診断を行い、一般的な突然変異者が遺伝子突然変異のホットスポットによる配列決定、比較を行わなかった。結果:404人の患者の中で,168人の患者(41.6%)がグロビンによって誘発された,そして,77人の患者(19.0%)はr-グロビンによって障害され,89人の患者(22.0%)はβ-グロビンによって形成された。β-グロビン産生障害性貧血複合α-グロビン産生障害性貧血二重ヘテロ接合体1例(0.25%)、β-グロビン産生障害性貧血少型[IV S-II-81(C-T)]1例(0.25%)。【結論】高リスク群におけるハプトグロビン産生障害性貧血の総検出率は41.6%で,β-グロビンによる障害性貧血の検出率はα-グロビンよりも高かった。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 病院 ,  遺伝子診断 ,  赤血球 ,  *グロビン ,  医学的検査 ,  患者 ,  末梢血 ,  突然変異 ,  *貧血 ,  妊娠 ,  *遺伝子型 ,  *遺伝子 ,  判定基準
準シソーラス用語： β-グロビン ,  *検出率 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 農業経済,農業経営  (FB01020L)

タイトルに関連する用語 (9件)： 重慶市 ,  地域 ,  高リスク集団 ,  グロビン ,  障害 ,  貧血 ,  検出率 ,  遺伝子型 ,  分布