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J-GLOBAL ID：201702266368541310   整理番号：17A0388391

薬理作用団モデリング,分子ドッキングとバイオアッセイによるWntシグナル伝達阻害の新規二重結合TNKS阻害剤の発見【Powered by NICT】

Discovery of new dual binding TNKS inhibitors of Wnt signaling inhibition by pharmacophore modeling, molecular docking and bioassay

著者 (8件)： Pu Yinglan (School of Chemical Engineering, Sichuan University of Science & Engineering, Zigong, China) ,  Zhang Shuqun ,  Chang Zhe ,  Zhang Yunqin ,  Wang Dong ,  Zhang Li ,  Li Yan ,  Zuo Zhili
資料名： Molecular BioSystems  (Molecular BioSystems)
巻： 13  号： 2  ページ： 363-370  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2331A  ISSN： 1742-206X  CODEN： MBOIBW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 進化で非常に保存されたWntシグナル伝達経路における重要な送信機,タンキラーゼ(TNKS)は,多くの癌で広く過剰発現しているとして重要な標的である。本研究では,新規な構造を有する5阻害剤はWntシグナル伝達のための配位子に基づく(薬理作用団)仮想スクリーニング,ドッキング研究,およびルシフェラーゼレポーターアッセイを用いて発見された,その妥当性を確認した。それらの中で,特に,PYLはWntシグナル伝達に対して9.56μMのIC_50値を有する最も強力な阻害剤であった。結合モードの分析は,阻害剤とTNKS2の間の重要な相互作用をより深く理解するために実施し,五は二重部位阻害剤に属している。TNKS阻害剤としての新規二重結合剤の設計と開発に有用である。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *二重結合 ,  相互作用 ,  *バイオアッセイ ,  送信機 ,  *モデリング ,  *ドッキング
準シソーラス用語： 結合モード ,  バーチャルスクリーニング ,  過剰発現 ,  タンキラーゼ ,  *阻害剤 ,  *Wntシグナル ,  *分子ドッキング ,  *ファーマコホア , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (9件)： 薬理作用団 ,  モデリング ,  分子ドッキング ,  バイオアッセイ ,  Wntシグナル伝達 ,  阻害 ,  二重結合 ,  阻害剤 ,  発見