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J-GLOBAL ID：201702266399673165   整理番号：17A0593156

アントラセンユニットおよび調製可能な空洞を有するハイブリッド[4]アレーン

Hybrid[4]arenes with anthracene units and tuneable cavities

著者 (2件)： Boinski Tomasz (Institute of Organic Chemistry, Polish Academy of Science, Kasprzaka 44/52, 01-244 Warsaw, Poland. [e-mail]) ,  Szumna Agnieszka
資料名： New Journal of Chemistry  (New Journal of Chemistry)
巻： 41  号： 9  ページ： 3387-3391  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0785A  ISSN： 1144-0546  CODEN： NJCHE5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 著者らは1,4,5,8-テトラメトキシアントラセンおよび1,3-ジメトキシベンゼンとホルムアルデヒドのTFAによって触媒されたワンポット反応を経由するハイブリッド[4]アレーンの合成を提示する。異なる置換パターンをアントラセンユニットに有する2つの新しいC_2h対称大環状化合物を得た。X線構造解析と分子モデリングの双方は4.8Åの面間距離を有するアントラセンユニットの平行配置を明らかにする。ハイブリッド[4]アレーンと単量体アントラセンユニットのUV-および蛍光スペクトルの比較は,吸収バンドのエネルギーおよび強度(同じ数の発色団にスケールされた)が類似のままであることを示す。けれども,大環状化合物については発光の量子収率は増加し,それはその剛性構造に由来する可能性がある。ハイブリッド[4]アレーンをベンザインとのDiels-Alder反応によって大環状化後修飾し,拡張された空洞を有する大環状物を得た。拡張空洞大環状化合物はクロロホルム中でヨウ化ピリジニウムを選択的に錯化し可溶化することができる。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： 空洞 ,  *大環状化合物 ,  量子収量 ,  構造効果 ,  Diels-Alder反応 ,  可溶化 ,  *立体異性体 ,  分子構造 ,  芳香族アミン ,  芳香族カルボン酸 ,  アミノカルボン酸 ,  第一アミン ,  カリックスアレーン ,  脂肪族カルボン酸 ,  脂肪族フッ素化合物 ,  脂肪族アルデヒド ,  有機化合物
準シソーラス用語： *アントラセン類 ,  分子モデリング ,  包接複合体化

分類 (5件)： シクロファン,カテナン,ロタキサン,カリキサレン,ノット(三つ葉結び目)  (CF06120M) ,  アントラセン  (CF06060V) ,  芳香族単環炭化水素  (CF05020W) ,  分子の電子構造  (BH05010Q) ,  芳香族化合物の結晶構造  (BK08020F)

物質索引 (11件)： 1,3-ジメトキシベンゼン ,  1,4,5,8-テトラメトキシアントラセン ,  2-アミノ安息香酸 ,  6,6′-(1,4,5,8-テトラメトキシアントラセン-2,6-ジイル)-4,4′-(1,4,5,8-テトラメトキシアントラセン-2,6-ジイル)ビス(1,3-ジメトキシベンゼン) ,  6,6′-(1,4,5,8-テトラメトキシアントラセン-2,7-ジイル)-4,4′-(1,4,5,8-テトラメトキシアントラセン-2,7-ジイル)ビス(1,3-ジメトキシベンゼン) ,  6,6′-[(4,6-ジメトキシ-1,3-フェニレン)ビスメチレン]-2,2′-[(4,6-ジメトキシ-1,3-フェニレン)ビスメチレン]ビス(1,4,5,8-テトラメトキシ-9,10-[1,2]ベンゼノ-9,10-ジヒドロアントラセン) ,  カリックス[4]アレーン ,  トリフルオロ酢酸 ,  ピリジニウム・ヨージド ,  ホルムアルデヒド ,  ベンザイン

タイトルに関連する用語 (3件)： 調製 ,  空洞 ,  アレーン