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J-GLOBAL ID：201702266584656529   整理番号：17A1464677

多発性内分泌腺腫症【Powered by NICT】

Multiple endocrine neoplasia

著者 (1件)： Newey Paul J. (Paul J Newey MB ChB BSc DPhil MRCP is a Senior Lecturer in Endocrinology and Honorary Consultant Physician at the University of Dundee, UK. His research focuses on understanding the genetic basis of endocrine disorders. Competing interests: he has received speaker and/or consultancy ...)
資料名： Medicine  (Medicine)
巻： 45  号： 9  ページ： 538-542  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2837A  ISSN： 1357-3039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多発性内分泌腫瘍症(MEN)は1人の患者で二以上の内分泌腺に影響する腫瘍の発生を述べた。二つの主要な形態が認められた:男性1型(MEN1)と2型(MEN2)。MEN1は副甲状腺,下垂体及び膵内分泌腫瘍の存在により特徴づけられるが,MEN2は褐色細胞腫および上皮小体腫瘍との関連における甲状腺髄様癌を特徴としている。両方のMEN1型,MEN2は常染色体優性疾患であるが,それらはMEN1腫瘍抑制遺伝子の生殖細胞系列変異を不活性化からの分子病因:MEN1結果を対比したが,MEN2はRETプロトオンコジーンの変異活性化に起因する。各条件に発生した臨床的特徴は腫瘍発生および/またはホルモン分泌過多の位置に関係しているが,治療法はり患率と死亡率を最小化し,生活の質を保存しようとしている。遺伝的試験は,管理の重要な構成要素であるだけでなく,患者の診断を確認しただけでなく,疾患のリスクがあるファミリーメンバーを同定するが無症候性であるかもしれない。開発MEN1とMEN2(すなわち突然変異保因者)の危険にある患者に対しては,定期的な臨床的,生化学的,および放射線学的監視を受け腫瘍の早期発見及び/又は治療を可能にすることを推奨した。,MEN1とMEN2の概要を提供した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *遺伝病 ,  遺伝 ,  治療法 ,  褐色細胞腫 ,  死亡率 ,  男性 ,  突然変異 ,  癌抑制遺伝子 ,  患者 ,  早期診断 ,  クオリティオブライフ ,  病因 ,  生殖細胞
準シソーラス用語： MEN2型 ,  多内分泌腫瘍1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 遺伝的試験 ,  遺伝病 ,  甲状腺髄様癌(MTC) ,  MRCP ,  膵神経内分泌腫瘍 ,  上皮小体腫瘍 ,  褐色細胞腫 ,  下垂体腺腫

分類 (2件)： 内分泌系の腫よう  (GL04000P) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (1件)： 多発性内分泌腺腫症