文献

J-GLOBAL ID：201702266600011184   整理番号：17A1098098

レスベラトロールはH epG2細胞におけるインスリンシグナル伝達を改善する【Powered by NICT】

Does Resveratrol Improve Insulin Signalling in HepG2 Cells?

著者 (8件)： Norouzzadeh Marjan (Department of Cellular and Molecular Nutrition, School of Nutritional Sciences and Dietetic, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Amiri Fatemehsadat (Department of Nutrition, School of Public Health, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Saboor-Yaraghi Ali Akbar (Department of Cellular and Molecular Nutrition, School of Nutritional Sciences and Dietetic, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Shemirani Farnoosh (Department of Cellular and Molecular Nutrition, School of Nutritional Sciences and Dietetic, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Kalikias Yas (Department of Cellular and Molecular Nutrition, School of Nutritional Sciences and Dietetic, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Sharifi Loghman (Department of Cellular and Molecular Nutrition, School of Nutritional Sciences and Dietetic, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Seyyedsalehi Monireh Sadat (Department of Cellular and Molecular Nutrition, School of Nutritional Sciences and Dietetic, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Mahmoudi Maryam (Department of Cellular and Molecular Nutrition, School of Nutritional Sciences and Dietetic, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran)
資料名： Canadian Journal of Diabetes  (Canadian Journal of Diabetes)
巻： 41  号： 2  ページ： 211-216  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3251A  ISSN： 1499-2671  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 糖尿病が,世界的に高い罹患率と一般的な代謝疾患である。はインスリン分泌の減少またはインスリン感受性または両方の減少によって特徴づけられる。本研究の目的は,インシュリンシグナル伝達カスケードに関与する遺伝子,フォークヘッドボックス蛋白質O1(FoxO1),3 ホスホイノシチド デペンデント蛋白質キナーゼ1(PDPK1)とラパマイシンの哺乳類標的(mTOR)などの発現に及ぼすレスベラトロール処理の影響を調べることであった。HepG2細胞を高濃度のグルコースとインシュリンで無血清培地で培養し,レスベラトロール(510および20μM)で処理した24と48時間であった。相補的デオキシリボ核酸(cDNA)を合成し,RNA抽出により追跡した。リアルタイム定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応は,FoxO1,PDPK1とmTORの発現を分析した。レスベラトロールはPDPK1,mTORおよびFoxO1の発現を増加させた。レスベラトロールの異なる用量には見られなかった有意差が,48時間処理は最大の有効性を示した。著者らの結果は,糖尿病に対するレスベラトロールの有益な効果を示す他の研究と一致した。しかし,FoxO1及び糖新生遺伝子発現を増加させることにおけるレスベラトロールの効果を考慮した,レスベラトロールの長期使用は,将来の研究ではより深いところを検討すべきである。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： タンパク質キナーゼ ,  インスリン抵抗性 ,  HepG2細胞 ,  グルコネオゲネシス ,  RT-PCR法 ,  遺伝子発現 ,  哺乳類 ,  糖尿病 ,  cDNA ,  遺伝子 ,  *インスリン ,  ヘキソース ,  アルドース ,  エーテル ,  大環状化合物 ,  ラクタム ,  ラクトン ,  酵素阻害剤 ,  ヘミアセタール ,  脂環式アルコール ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン ,  オレフィン化合物 ,  多価フェノール
準シソーラス用語： FKHR , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： FoxO1 ,  HepG2 ,  インスリン抵抗性 ,  mTOR ,  PDPK1 ,  レスベラトロール

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

物質索引 (3件)： グルコース ,  ラパマイシン ,  レスベラトロール

タイトルに関連する用語 (4件)： レスベラトロール ,  細胞 ,  インスリン ,  シグナル伝達