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J-GLOBAL ID:201702266610609743   整理番号:17A0754772

単一SPEクリーンアップと結合したガスクロマトグラフィー-タンデム質量分析を用いたヒト尿中のチロシン,トリプトファンおよびグルタミン酸の代謝プロファイリング【Powered by NICT】

Metabolic profiling of tyrosine, tryptophan, and glutamate in human urine using gas chromatography-tandem mass spectrometry combined with single SPE cleanup
著者 (6件):
資料名:
巻: 1051  ページ: 97-107  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0571A  ISSN: 1570-0232  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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チロシン,トリプトファン,およびグルタミン酸代謝経路は神経機能の病態に重要な役割を果たし,生物学的システムでのそれらのレベルの変化は神経疾患の進行程度を反映している。これらの代謝産物の包括的プロファイリングは種々の神経疾患の診断や予後のための新しいバイオマーカーを発見するために重要である。しかし,生体試料中の種々の神経化学物質の全体的プロファイリング分析は,それらの低い濃度および物理化学的性質とマトリックスの共存に起因するいくつかの限界に直面している。ガスクロマトグラフィー-タンデム質量分析(GC MS/MS)を用いた効率的で実行可能な方法を開発した。ワイドボア混合カチオン交換(MCX)SPE過程を溶離液の異なる組成を用いた単一SPEカートリッジにおける酸性および塩基性神経化学物質を含む20の神経化学物質の迅速かつ効果的なクリーンアップを可能にした。各種代謝産物の選択的誘導体化は,クロマトグラフィー分離と高感度質量検出を高度に達成するために適用した。誘導体化神経化学物質のMS/MSフラグメンテーションに基づく多重反応モニタリング(MRM)モードで使用した前駆体と生成物の遷移金属イオンの適切な選択はマトリックス効果を有意に最小化することができ,定量結果の信頼性を高めた。開発した方法は,直線性,検出限界,精度,正確度,及びマトリックス効果の点から検証した。内および分析間の分析変化は10%以下であった。全てのターゲットのための全体的な直線性は優れていた(R~2≧0.996)。検出限界は0.38と8.13ng/mLの範囲であった酸性神経化学物質と基本的な神経化学物質で0.02~11.1ng/mL。開発されたプロトコルは,種々の神経疾患の病態と診断を理解するための有望なツールであることが期待される。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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有機化合物の各種分析 
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