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J-GLOBAL ID：201702266651935304   整理番号：17A1246640

新規チエノ[3-b]ピリジン類の合成およびパラジウム交差カップリングによるチエノ[2-b]ピラジン。【Powered by NICT】

Synthesis of New Thieno[3, 2-b]pyridines and Thieno[2, 3-b]pyrazines by Palladium Cross-Coupling.

著者 (4件)： Campos Joana F. (Departmento/Centro de Quimica, Escola de Ciencias, Universidade do Minho, Campus de Gualtar, 4710-057, Braga, Portugal) ,  Campos Joana F. (Institut de Chimie Organique et Analytique (ICOA), Universite d’Orleans, UMR-CNRS 7311, BP 6759, rue de Chartres, 45067 Orleans cedex 2, France) ,  Queiroz Maria Joao R. P. (Departmento/Centro de Quimica, Escola de Ciencias, Universidade do Minho, Campus de Gualtar, 4710-057, Braga, Portugal) ,  Berteina-Raboin Sabine (Institut de Chimie Organique et Analytique (ICOA), Universite d’Orleans, UMR-CNRS 7311, BP 6759, rue de Chartres, 45067 Orleans cedex 2, France)
資料名： Chemistryselect  (Chemistryselect)
巻： 2  号： 24  ページ： 6945-6948  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2528A  ISSN： 2365-6549  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： いくつかの新しい3 (ヘテロ)アリール 2 フェニルチエノ[3, 2 b]ピリジンと7 (ヘテロ)アリール 6 フェニルチエノ[2-b]ピラジンは,反応条件の最適化後3-ブロモ-2-phenylthieno[3, 2-b]ピリジンと7-ブロモ-6-phenylthieno[2, 3-b]ピラジンと(ヘテロ)アリールボロン酸のSuzuki交差カップリングにより調製した,中程度~優れた収率で得られた。3 7種の臭素化化合物は2 フェニルチエノ[3, 2 b]ピリジンと6 フェニルチエノ[2, 3 b]ピラジンの0°CでCH_2Cl_2におけるBr_2を用いた臭素化により調製した。後者はフェニルアセチレンと2-ブロモ-3-クロロピリジンまたは2,3 ジクロロピラジンのPd/Cu触媒Sonogashiraカップリング,続いてNa_2S処理により2段ワンポット法で合成した。臭素化二複素環システムと種々の(ヘテロ)アリールボロン酸からのSuzuki交差カップリング生成物の合成,反応条件の最適化後,の広い範囲を示した。最終化合物は興味ある生物学的活性を示すかもしれない。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 最適化 ,  *パラジウム ,  生物活性 ,  触媒 ,  *交差カップリング反応 ,  Suzuki反応 ,  Sonogashira反応 ,  臭素化 ,  芳香族炭化水素 ,  アセチレン化合物
準シソーラス用語： アリールボロン酸 ,  反応条件 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 臭素化 ,  SonogashiraおよびSuzukiカップリング ,  Thienopyrazines ,  チエノピリジン ,  Thiocyclization。

分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (1件)： フェニルアセチレン

タイトルに関連する用語 (4件)： ピリジン類 ,  パラジウム ,  交差カップリング ,  ピラジン