抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的:中国における現在の新生児疾患スクリーニング実験室におけるフェニルアラニンと甲状腺刺激ホルモンの検出能力を調査する。方法:米国疾病管理センター(CDC)の新しい品質保証計画と中華国家標準GB/T20470-2006「臨床実験室の室内品質評価の要求」を参照した。中国の新生児疾患のスクリーニング実験室のフェニルアラニンと甲状腺刺激ホルモンの検査・測定のための室内品質の評価方案を創立・完成した。毎年3回、毎回5つのサンプルを新生児疾患スクリーニング実験室に郵送し、実験室はその検査を行い、そしてその結果を給室の間の品質評価者に,、者はすべての報酬の結果に対して統計分析を行い、実験室の検査レベルの評価を行った。【結果】2007年に,室の参加者数は146であった。実際のデータに従って統計的分析を行い,甲状腺の測定法は時間分解蛍光免疫法(57.36)であり,その平均実験室間の変動係数は%%であった。酵素結合免疫吸着検定法(31.01)により、その平均実験室間の変動係数は15.44%であることが分かった。蛍光強度は%%であり,平均実験室間の変動係数は15.68%であった。フェニルアラニンの測定法は,それぞれ細菌%と31.30%であり,平均実験室間の変動係数は%%であった。蛍光法(%)は,平均実験室間の変動係数は11.20%であった。定量的酵素法(%)は,平均実験室間の変動係数が%%であることを示した。結論:全国新生児疾患スクリーニング実験室におけるフェニルアラニンアンモニア性甲状腺ホルモンの検査室内品質評価は、新生児疾患スクリーニング実験室の検査に存在する問題を発見し、新生児疾患スクリーニング検査の品質レベルを向上させるのに役立つ。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】