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J-GLOBAL ID：201702266755810331   整理番号：17A1481140

カンテツ(Fasciola hepatica)成虫の薬物侵入の主経路の理解:クロサンテル薬理学的活性への更なる洞察【Powered by NICT】

Understanding the main route of drug entry in adult Fasciola hepatica: Further insights into closantel pharmacological activity

著者 (9件)： Ceballos L. (Centro de Investigacion Veterinaria de Tandil (CIVETAN), UNCPBA-CICPBA-CONICET, Facultad de Ciencias Veterinarias, UNCPBA, Campus Universitario, 7000 Tandil, Argentina) ,  Canton C. (Centro de Investigacion Veterinaria de Tandil (CIVETAN), UNCPBA-CICPBA-CONICET, Facultad de Ciencias Veterinarias, UNCPBA, Campus Universitario, 7000 Tandil, Argentina) ,  Cadenazzi G. (Centro de Investigacion Veterinaria de Tandil (CIVETAN), UNCPBA-CICPBA-CONICET, Facultad de Ciencias Veterinarias, UNCPBA, Campus Universitario, 7000 Tandil, Argentina) ,  Larsen K. (Centro de Investigacion Veterinaria de Tandil (CIVETAN), UNCPBA-CICPBA-CONICET, Facultad de Ciencias Veterinarias, UNCPBA, Campus Universitario, 7000 Tandil, Argentina) ,  Virkel G. (Centro de Investigacion Veterinaria de Tandil (CIVETAN), UNCPBA-CICPBA-CONICET, Facultad de Ciencias Veterinarias, UNCPBA, Campus Universitario, 7000 Tandil, Argentina) ,  Moreno L. (Centro de Investigacion Veterinaria de Tandil (CIVETAN), UNCPBA-CICPBA-CONICET, Facultad de Ciencias Veterinarias, UNCPBA, Campus Universitario, 7000 Tandil, Argentina) ,  Fairweather I. (School of Biological Sciences, The Queen′s University of Belfast, Belfast, Northern Ireland, UK) ,  Lanusse C. (Centro de Investigacion Veterinaria de Tandil (CIVETAN), UNCPBA-CICPBA-CONICET, Facultad de Ciencias Veterinarias, UNCPBA, Campus Universitario, 7000 Tandil, Argentina) ,  Alvarez L. (Centro de Investigacion Veterinaria de Tandil (CIVETAN), UNCPBA-CICPBA-CONICET, Facultad de Ciencias Veterinarias, UNCPBA, Campus Universitario, 7000 Tandil, Argentina)
資料名： Experimental Parasitology  (Experimental Parasitology)
巻： 181  ページ： 23-29  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0390A  ISSN： 0014-4894  CODEN： EXPAA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： クロサンテル(CLS)は,反芻動物におけるその経口または皮下(sc)投与後の成体肝吸虫に対して非常に効果的である。トランス外皮拡散と経口摂取はFasciola hepaticaへの薬物の侵入に利用される二種類の潜在的経路である。ここで報告した研究は,CLS薬理学の理解を改善するのに寄与する。の主な目標は:1)CLS処理ヒツジにおける成熟F.hepatica及び関連組織へのin vivo CLS蓄積のパターンを決定するII)CLS拡散プロセス成熟F.hepaticaに培養培地の物理化学的組成の影響を調べるためにIII)F.hepatica卵に対するCLSの殺卵活性を評価するためにIV)CLSに曝露した成体肝吸虫におけるグルタチオンS-トランスフェラーゼ活性に及ぼすCLS処理のin vivo効果を検討した。十四人の健康なヒツジはそれぞれ75F.hepaticaメタケルカリアに感染した経口投与した。感染後の十六(16)週,経口(n=6, 10 mg/kg)または皮下(sc)(n=6, 5 mg/kg)法によりCLSで処理した。1224および36時間後で,動物を屠殺し(n=2)と血液,胆汁および成熟F.hepaticaの試料を採取した。添加では,非処理のヒツジ(n=2)から回収した吸虫は培養媒体としてRPMIまたは胆汁のいずれかのCLSの存在下で(60分)インキュベートしたex vivoであった。CLS濃度をHPLCにより測定した。CLSの殺卵活性は未処理ヒツジの胆汁から得られた卵を用いて調べた。最後に,未処理およびCLS処理ヒツジから回収したF.hepaticaのグルタチオンS-トランスフェラーゼ活性を評価した。in vivo研究では,最高のCLS濃度は血しょうおよび成人肝吸虫で測定した。血しょう中およびF.hepaticaのCLS濃度の間に正の相関があった。本研究で得られた結果は,成体肝吸虫へのCLSのin vivo蓄積は主に経口経路により起こることを示した。ex vivoインキュベーション後,寄生虫によるCLSの取込は,培養媒質としてRPMIの存在で観察されたものと比較して胆汁の存在下で減少した。CLSは治療的に意義のある濃度で殺卵活性を欠いていた。最後に,CLSは,12時間(経口投与)および24h(Sc処理)で明らかにされた吸虫におけるグルタチオンS-トランスフェラーゼ活性,制御肝吸虫に比べて有意に増加した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 寄生虫 ,  培養 ,  高速液体クロマトグラフィー ,  治療法 ,  肝吸虫 ,  *肝蛭 ,  血漿 ,  胆汁 ,  化学組成 ,  経口投与 ,  成人 ,  吸虫類 ,  グルタチオントランスフェラーゼ ,  感染
準シソーラス用語： ex vivo実験 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： クロサンテル ,  Fasciola hepatica ,  薬物分布

分類 (3件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  異種生物間相互作用  (EE01050A)

タイトルに関連する用語 (10件)： カンテツ ,  成虫 ,  薬物 ,  侵入 ,  経路 ,  理解 ,  クロサンテル ,  薬理学 ,  活性 ,  洞察