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J-GLOBAL ID：201702266839267912   整理番号：17A1483603

白斑:新規治療につながる機構的洞察【Powered by NICT】

Vitiligo: Mechanistic insights lead to novel treatments

著者 (2件)： Frisoli Michael L. (Department of Dermatology, University of Massachusetts Medical School, Worcester, Mass) ,  Harris John E. (Department of Dermatology, University of Massachusetts Medical School, Worcester, Mass)
資料名： Journal of Allergy and Clinical Immunology  (Journal of Allergy and Clinical Immunology)
巻： 140  号： 3  ページ： 654-662  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0182B  ISSN： 0091-6749  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 白斑はパッチ状色素脱失により特徴づけられる皮膚の自己免疫疾患である。現在の治療は,皮膚の自己免疫性炎症を抑制し,メラニン細胞再生を促進することにより疾患を逆転では適度に有効であった。最近の基礎的および応用的な研究は,疾病病因の理解,現在標的療法に基づく新たな治療戦略を導くを著しく改善した。ここでは,白斑,現在の治療とその限界の重要な臨床的特徴,疾患病因における進歩,新たな標的治療,およびこれらの新しい処理を試験効率的かつ効果的に臨床試験を最適化する戦略を論じた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 自己免疫病 ,  病因 ,  臨床試験 ,  自己免疫 ,  分子標的療法 ,  *治療法 ,  最適化 ,  炎症 ,  治療計画 ,  色素脱失 ,  色素 ,  メラニン細胞
準シソーラス用語： 臨床的特徴 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (19件)： キーワード白斑 ,  治療 ,  T細胞 ,  IFN-γ ,  CXCL9 ,  CXCL10 ,  CXCR3 ,  常在性メモリー ,  regulation ,  強調 ,  先天性免疫 ,  inflammasome ,  NLRP1 ,  NLRP3 ,  メラニン細胞 ,  再生 ,  臨床試験 ,  色素回復 ,  毛

分類 (2件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (3件)： 白斑 ,  治療 ,  洞察