文献

J-GLOBAL ID：201702266847693651   整理番号：17A1167462

白斑の免疫応答を調節するためのCTLA-4、PD-L1とIDO標的化【Powered by NICT】

Targeting CTLA-4, PD-L1 and IDO to modulate immune responses in vitiligo

著者 (2件)： Speeckaert Reinhart (Department of Dermatology, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium) ,  van Geel Nanja (Department of Dermatology, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium)
資料名： Experimental Dermatology  (Experimental Dermatology)
巻： 26  号： 7  ページ： 630-634  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2573A  ISSN： 0906-6705  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 何十年もの間,白斑の病態生理に関する継続している広範な論争。多数の仮説を提案し,十分に立証された議論に支持された多くした。開始段階に関係なく,ほとんどの専門家は,免疫基盤のメラニン細胞破壊が表皮色素脱失をもたらす最終段階の原因であることを一致した。はこの現象に対処する唯一の治療法は非特異的局所性および全身性免疫抑制剤から構成されていることは注目すべきである。黒色腫のための免疫療法は末梢性トレランスに関与する標的因子である皮膚depigmentationsを開発する自然防御機構を破壊するのに十分であることを明らかにした。治療免疫チェックポイントを促進するためと思われる白斑に対する有望な長期療法。この観点では,白斑に対する有望な治療選択肢としてこの戦略を提案した。細胞傷害性Tリンパ球関連蛋白質4,プログラム死リガンド1とインドールアミン2,3 ジオキシゲナーゼに焦点を当てて提案されているいくつかの手法。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 免疫療法 ,  メラニン細胞 ,  免疫抑制薬 ,  *免疫反応 ,  ジオキシゲナーゼ ,  色素脱失 ,  細胞傷害性T細胞 ,  *ターゲティング ,  防御機構 ,  タンパク質 ,  黒色腫 ,  病態生理 ,  局所性
準シソーラス用語： 治療法選択 ,  チェックポイント , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 細胞毒性Tリンパ球関連蛋白質4 ,  インドールアミン23 ジオキシゲナーゼ ,  末梢寛容 ,  プログラム死リガンド1 ,  白斑

分類 (2件)： 腫ようの免疫療法  (GE03035B) ,  皮膚の腫よう  (GF04000X)

タイトルに関連する用語 (6件)： 白斑 ,  免疫応答 ,  調節 ,  CTLA-4 ,  PD-L1 ,  標的化