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J-GLOBAL ID：201702266908463113   整理番号：17A0740592

in vtroおよびin vivoにおけるPEG化キトサン/ siRNAナノ粒子の物理的特性および生物活性に及ぼすPEG鎖長の影響

Impact of PEG Chain Length on the Physical Properties and Bioactivity of PEGylated Chitosan/siRNA Nanoparticles in Vitro and in Vivo

著者 (6件)： YANG Chuanxu (Aarhus Univ., Aarhus, DNK) ,  GAO Shan (Aarhus Univ., Aarhus, DNK) ,  GAO Shan (Suzhou Ribo Life Sci. Co., Ltd., Beijing, CHN) ,  DAGNAES-HANSEN Frederik (Aarhus Univ., Aarhus, DNK) ,  JAKOBSEN Maria (Aarhus Univ., Aarhus, DNK) ,  KJEMS Jorgen (Aarhus Univ., Aarhus, DNK)
資料名： ACS Applied Materials & Interfaces  (ACS Applied Materials & Interfaces)
巻： 9  号： 14  ページ： 12203-12216  発行年： 2017年04月12日 
JST資料番号： W2329A  ISSN： 1944-8244  CODEN： AAMICK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： カチオン性ナノ複合体の問題を克服するために,ポリエチレングリコール(PEG)の表面改質,一般にPEG化として知られているプロセスは,それらの過剰変化を遮蔽することによってそれらの安定性を改善する魅力的な方法である。本報では,キトサン/siRNAポリプレックスのナノ粒子を合成して,その物理特性および生物活性に及ぼす種々の分子量のPEG化の影響を,PEG鎖長との関連で検討した。高分子量PEGおよびグラフト度の低下は,正電荷の少ないより小さいナノ粒子を生産した。HeLa細胞およびH1299細胞におけるin vtroのサイレンシング効果はPEG化により有意に改善され,CS-PEG5k/siRNAは最高のノックダウンを達成した。さらに,マウスを用いたin vivo血液循環時間の延長は,高分子量PEG修飾(PEG10k)のみで達成された。したがって,より高い分子量および低いグラフト度を有するPEGは,in vitroおよびin vivoの両方でキトサン/siRNAナノ粒子の性能を改善する有望な戦略である。

シソーラス用語： *キトサン ,  *化学修飾 ,  *siRNA ,  *ドラッグデリバリーシステム ,  ナノ粒子 ,  血液循環 ,  マウス ,  動物実験 ,  分子量 ,  鎖長効果 ,  長さ ,  ポリイオンコンプレックス ,  カチオン ,  物理的性質 ,  生物活性 ,  HeLa細胞 ,  腫瘍細胞 ,  培養細胞
準シソーラス用語： *PEG化 ,  薬物送達 ,  鎖長 ,  ポリプレックス ,  物理的特性 ,  H1299細胞

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (8件)： PEG化 ,  キトサン ,  siRNA ,  ナノ粒子 ,  物理的特性 ,  生物活性 ,  PEG ,  鎖長