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J-GLOBAL ID:201702266917444377   整理番号:17A1747646

miR-125bは,HAX-1の発現を下方制御することにより,シスプラチンに対するCD133+SW480細胞の感受性を増加させた。【JST・京大機械翻訳】

miR-125b increases sensitivity of CD133+ colorectal cancer cells to cisplatin by down-regulating HAX-1 expression
著者 (5件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 1053-1059  発行年: 2017年 
JST資料番号: W1465A  ISSN: 1000-4718  CODEN: ZBSZEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;miR-125bのCD133+結腸直腸癌細胞における作用を検討し、それがシスプラチンの体外治療と関係があるかどうかを研究する。方法;従来のSW480腫瘍細胞およびCD133+SW480腫瘍細胞におけるmiR-125bの発現を,RT-qPCRによって検出した。フローサイトメトリーを用いて,SW480細胞系におけるCD133+細胞の比率に及ぼすmiR-125bとシスプラチンの影響を検出し,MTT法によってCD133+SW480細胞の細胞毒性に及ぼすmiR-125bの影響を検出した。miR-125bがCD133+SW480細胞におけるHAX-1の発現を調整するかどうかを,生物情報学とウエスタンブロット法によって確認した。シスプラチンの治療効果に及ぼすmiR-125bの影響を,JC-1染色,アネキシンV染色,およびウエスタンブロット法によって研究した。結果;CD133+SW480細胞におけるmiR-125bの発現レベルは,正常な結腸直腸上皮細胞系FHCおよび通常のSW480細胞より有意に低かった。シスプラチンは,SW480細胞系におけるCD133+細胞の比率を増加させることができた。miR-125bによるCD133+SW480細胞の比率は,miR-125bによって有意に増加したが,miR-125bによって誘発されたミトコンドリア膜電位の喪失は,ミトコンドリアにおけるシトクロムCの放出を誘発することができた。その結果,アポトーシスが誘発された。HAX-1発現ベクターをトランスフェクションした後、miR-125bとシスプラチンの併用により、CD133+SW480細胞に対するアポトーシス誘導効果が著しく低下した。結論;miR-125bはHAX-1の発現を下方制御することにより、CD133+結直腸癌細胞によるシスプラチンへの感受性を高めることができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (5件):
分類 (3件):
分類
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腫ようの実験的治療  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  細胞生理一般 
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