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J-GLOBAL ID：201702267282593640   整理番号：17A1319419

HBVはTRIM22発現の機序およびTRIM22 SNPsに影響を及ぼす。【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件)： Zhang Fan (513100,广東省清遠市陽山県人民医院) ,  Liang Meilian (513100,广東省清遠市陽山県人民医院) ,  Xie Biyun (513100,广東省清遠市陽山県人民医院)
資料名： Ganzang  (Ganzang)
巻： 22  号： 4  ページ： 350-352  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3848A  ISSN： 1008-1704  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:B型肝炎ウイルス(HBV)による肝癌細胞株Huh7細胞TRIM22発現への影響を検討する。方法:Huh7細胞を異なる濃度のインターフェロンα(IFN-α)中で24時間培養し、リアルタイム定量PCRとWestern Blot法によりTRIM22 mRNAとタンパク質の発現を測定した。HBV発現ベクターと無負荷体をそれぞれHuh7細胞にトランスフェクションし、その後1000 U/mL IFN-αで24時間培養し、TRIM22 mRNNAとタンパク質発現を測定した。結果:Huh7細胞におけるTRIM22 mRNAの発現は低く,IFN-αは用量依存的にアップレギュレートされたが,1000 U/mL IFN-α群におけるTRIM22 mRNAの相対的発現は(213.29±43.51)であった。それは,他の群におけるそれらより有意に高かった(P<0。05)が,他の群より有意に高かった(P<0.05)。HBVキャリア群におけるTRIM22 mRNAの相対的発現量は(43.59±9.81)で,空ベクター群におけるそれより有意に低かった(P<0.05)。HBVキャリア群におけるTRIM22蛋白質の発現は,有意に減少した。結論:IFN-αはHuh7細胞のTRIM22発現を誘導することができ、HBVはTRIM22発現を抑制することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 無負荷 ,  ベクター ,  mRNA ,  *一塩基多型 ,  トランスフェクション ,  インターフェロンα ,  タンパク質 ,  B型肝炎ウイルス ,  培養
準シソーラス用語： B型肝炎キャリアー ,  蛋白質発現 ,  発現ベクター ,  定量的リアルタイムPCR法 ,  Huh-7細胞 ,  肝癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O) ,  ウイルスの生理一般  (EG04041H) ,  ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (3件)： HBV ,  発現 ,  SNPs