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J-GLOBAL ID：201702267301383740   整理番号：17A1244959

最初の中性およびカチオン性タングステンイミドアルキリデンN ヘテロ環式カルベン錯体【Powered by NICT】

First Neutral and Cationic Tungsten Imido Alkylidene N-Heterocyclic Carbene Complexes

著者 (4件)： Imbrich Dominik A. (Insitute of Polymer Chemistry, University of Stuttgart, Pfaffenwaldring 55, 70569, Stuttgart, Germany) ,  Elser Iris (Insitute of Polymer Chemistry, University of Stuttgart, Pfaffenwaldring 55, 70569, Stuttgart, Germany) ,  Frey Wolfgang (Institute of Organic Chemistry, University of Stuttgart, Pfaffenwaldring 55, 70569, Stuttgart, Germany) ,  Buchmeiser Michael R. (Insitute of Polymer Chemistry, University of Stuttgart, Pfaffenwaldring 55, 70569, Stuttgart, Germany)
資料名： Chemcatchem  (Chemcatchem)
巻： 9  号： 15  ページ： 2996-3002  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2356A  ISSN： 1867-3880  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： W(NAr′)(NHC)(=CHR)(2,5Me2pyr)の合成2(1;Ar′2,6iPr_2C_6H_3;NHC:1,3-ジイソプロピルイミダゾール-2-イリデン;2,5Me_2pyr:2,5 ジメチルピロリド;R=:CMe_2Ph),W(NAr′)(NHC)(=CHR)(2,5Me_2pyr)(OC_6F_5)(2),W(NAr′)(NHC)(=CHR)(OSiPh_3)2(3),[W(NAr′)(NHC)(=CHR)(OSiPh_3))(MeCN)~+][B(Ar~F)4~ ](4;B(Ar~F)4~ B(3,5-(CF_3)2C_6H_3)4~ ),[W(NAr′)(NHC)(=CHR)(2,5Me_2pyr))~+][B(Ar~F)4~ ](5),[W(NAr′)(NHC)(=CHR)(OC_6F_5))(tBuCN)~+]カチオン錯体4 5,及び6はオレフィンメタセシス反応における高生産性と活性を示した,40000までのターンオーバ数と31sまで~ 1のターンオーバ頻度(TOF_5min),エステル,ニトリル,アルコール,スルフィドへの実質的な官能基許容性,特にα,ω-ジインの環化重合であった。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： アルコール ,  *カルベン錯体 ,  環化重合 ,  ターンオーバー数 ,  硫化物 ,  *錯体 ,  メタセシス ,  エステル ,  *カチオン ,  ニトリル ,  *複素環化合物 ,  忍容性
準シソーラス用語： 許容性 ,  官能基 ,  オレフィンメタセシス ,  *中性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： cations ,  カルベン ,  メタセシス ,  窒素複素環化合物 ,  タングステン

分類 (4件)： 脂肪族アルコール  (CF03090H) ,  コバルトとニッケルの錯体  (CE01092Y) ,  貴金属触媒  (CB06122I) ,  白金族元素の錯体  (CE01100E)

タイトルに関連する用語 (4件)： 中性 ,  カチオン ,  ヘテロ環 ,  カルベン錯体