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J-GLOBAL ID:201702267418592900   整理番号:17A0443285

心不全がある場合とない場合の低酸素reoxgenation損傷に対する低酸素とモルフィン前処理における特異的マイクロRNAの比較【Powered by NICT】

Specific MicroRNAs comparisons in hypoxia and morphine preconditioning against hypoxia-reoxgenation injury with and without heart failure
著者 (7件):
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巻: 170  ページ: 82-92  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0699B  ISSN: 0024-3205  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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虚血再潅流(I/R)障害は心血管疾患発達中に生じる避けられない事象と強力な外科的治療のプロセスである。マイクロRNA(miRNA)は,I/R損傷を含む多数の細胞プロセスの重要な調節因子である。本研究は,正常な心筋細胞と比較してラット心不全モデルにおける低酸素-再酸素化(H/R)損傷にmiRNA変化と調節遺伝子を定量化することを目的とした。慢性心不全はドキソルビシン(2mg/kg/week)を注入し6週間で確立した,H/Rは正常および不全心から分離した初代培養心筋細胞で行った。細胞損傷はLDH放出レベル,細胞変動およびアポトーシス速度を検出することによって評価した。二条件下で制御,低酸素プレコンディショニング(HPC)とモルフィン前処理(MPC)群における調節不全のmiRNAは,マイクロアレイ分析により定量した。Fas蛋白質発現はウェスタンブロット分析を用いて解析した。慢性心不全は,より低い駆出分画(EF),および有意な細胞損傷で確認された。HPCは正常な心臓よりも失敗した心臓におけるH/Rにより誘導される損傷を逆転させることができ,そうでなければ,MPCは両条件で細胞傷害用量を依存的に弱めた。12ドキソルビシン注入後に有意に変化したmiRNA,7の下方制御と5を上方制御された。miR133b5p,miR6216,miR-664 1 5pとlet7e 5pはHPCおよびMPC処理後に異なって発現した。miR133b5pと標的遺伝子Fasの間の直接相互作用を確立した。H/R損傷に対して保護作用を与えるHPCないFas蛋白質発現は,MPCにより操作した。miR133b5pは標的遺伝子Fasを調節することによりMPCの心臓保護効果において特に重要な役割を果たしている可能性があることを検討した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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循環系の基礎医学 

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