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J-GLOBAL ID:201702267651998308   整理番号:17A1440091

ガラス化した精子の卵細胞質内注入を用いたブタ接合子のin vitro産生【Powered by NICT】

In vitro production of porcine zygotes using intracytoplasmic injection of vitrified sperm
著者 (5件):
資料名:
巻: 52  号:ページ: 775-780  発行年: 2017年 
JST資料番号: W1704A  ISSN: 0936-6768  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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本研究の目的は,ガラス化ブタ精子は卵細胞質内精子注入法(ICSI)を用いたin vitro接合子を生産するそれらの能力を維持し,二種類のin vitro大気条件:5%CO_2とトリガス中の接合子発生を評価することができるかどうかを評価した。in vitro成熟ブタ卵母細胞の群は,ガラス化-保温精子(治療群),他の群を注入した,17°C(対照群)で希釈し,保存された精子であった。単為生殖活性化を証明するために,いくつかの卵母細胞は,偽試験に供した。注入された卵母細胞を38°C,湿度100%および5%CO_2またはトリガスでG1培地で培養した。有意差(p>.05)は,ガラス化-保温精子(31.8%; 36/113)を注入した卵母細胞,および17°C(35.5%; 32/90)で希釈し,保存された精液を注入した間の胚発生では観察されなかった,5%CO_2またはトリガス雰囲気(42.9%;39/91対34.2%;26/76)で培養した。有意差(p>.05ない)は5%CO_2とトリガス間で得られた前核(PN)の割合で観察され,各処理内であった。Sham試験を受けた52卵母細胞のうち,二のみが雌PN(活性化)処理群で観察されたPNは施肥の生成物であり単為生殖活性化はないことを示しているを示した。結論として,濃度1%ウシ血清アルブミン(BSA)とTALP培地で5×10~6精子/mlで,球を用いたブタ精子ガラス化は前核段階まで初期胚発生を製造の凝縮と完全なクロマチンを維持した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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繁殖管理  ,  生殖器官 
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