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J-GLOBAL ID：201702267836782351   整理番号：17A0107532

ナシ DELLAにおけるDELLA遺伝子のクローニングと発現解析を行った。【JST・京大機械翻訳】

Cloning and Expression Analysis of PpGAI Genes of DELLA Protein Related to Dormancy from Pyrus

著者 (6件)： Liu Hang (College of Horticulture, Fujian Agriculture and Forestry University) ,  Yang Hezhong (College of Horticulture, Fujian Agriculture and Forestry University) ,  Li Liang (College of Horticulture, Fujian Agriculture and Forestry University) ,  Wang Fang (College of Horticulture, Fujian Agriculture and Forestry University) ,  Wu Shaohua (College of Horticulture, Fujian Agriculture and Forestry University) ,  Li Yongyu (College of Horticulture, Fujian Agriculture and Forestry University)
資料名： Fenzi Zhiwu Yuzhong  (Fenzi Zhiwu Yuzhong)
巻： 14  号： 8  ページ： 1995-2002  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2681A  ISSN： 1672-416X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ジベレリン(GIBBERELLINS,GA)はDELLA蛋白質の去阻遏作用により植物のライフサイクルを調節する。本研究の目的は,ナシ ナシ(ナシ)の花芽の休眠過程の発現と機能を研究するために,異なる と’と’と’セイヨウナシ’を試験材料として用い,休眠期間中の花芽を採取することである。本研究では,トランスクリプトーム遺伝子をコードする遺伝子遺伝子を,トランスクリプトーム配列データと梨基データベースによってスクリーニングした。2つのPPGAI遺伝子を分離してクローン化し,オープンリーディングフレーム(ORF)はそれぞれ1BPと1BPであり,PPGAI-1とPPGAI-2と命名され,GENBANK受入番号はKUKUとKU311003であった。580と634のアミノ酸をコードし,それらは親水性蛋白質であり,その分子量は62.98KDと69.72KDであった。系統樹解析により,PPGAI-1とリンゴの間の遺伝的関係が最も近く,PPGAI-2と杜梨の間の遺伝的関係が最も近いことを示した。蛍光定量的研究により、「蜜雪梨」中の2つのPPGAI遺伝子はいずれも休眠期に一つの発現ピークが出現し、休眠解除期、休眠期と休眠期に3つの発現ピークが現れることが分かった。’セイヨウナシ’において,2つのPPGAI遺伝子は休眠解除の後に有意に上方制御され,期の最大発現ピークに達した。本研究所で得られた2つのコード化DELLA蛋白質PPGAI遺伝子はナシの花芽の休眠解除に対して調節作用を発揮し、異なる品種間の休眠制御モードは異なる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： データベース ,  *遺伝子 ,  休眠 ,  リンゴ ,  クローン ,  セイヨウナシ ,  品種 ,  *遺伝 ,  分子量 ,  トランスクリプトーム ,  アミノ酸 ,  ライフサイクル ,  アップレギュレーション
準シソーラス用語： 休眠打破 ,  *DELLA蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Pyrus ,  Dormancy ,  Gibberellin ,  DELLA protein ,  PpGAI

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： ナシ ,  DELLA ,  遺伝子 ,  クローニング ,  発現解析