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J-GLOBAL ID:201702267912850918   整理番号:17A1000044

専用臨床研究室で行われた臨床試験の薬物関連側面を強化するための薬剤師の潜在的役割【Powered by NICT】

Potential role of a pharmacist to enhance medication-related aspects of clinical trials conducted in a dedicated clinical research unit
著者 (3件):
資料名:
巻:ページ: 55-57  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3102A  ISSN: 2451-8654  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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投薬調整への薬剤師の関与は多くの環境[1 6]における患者ケアにプラスの影響を有することが示されているが,臨床試験の実施中の患者ケアに関するこの薬剤師役割の影響の評価したない。臨床試験のための投薬調整プロセスへの薬剤師の関与は,改善されたプロトコルコンプライアンスを提供するかもしれない。これは治験薬(s)を含む臨床試験に参加した患者を対象とした臨床試験チームによる投薬調整プロセスの完全性を評価する専用研究ユニットで実施された遡及的なパイロット研究であった。EHR中の患者の投薬リストはその研究訪問後検討した。薬局スタッフはIDの正確な介在物と研究プロトコル当たり,禁止または制限された併用薬剤(s)のための投薬リストを評価した。二か月にわたる九十五患者訪問を評価し,IDの20.6%だけが研究訪問後のEHRに記載されていることを示した。含まれたもののうち,40%だけが正確な線量を有し,50%は記載された正確な周波数を持っていた。は20の潜在的プロトコル禁止薬を同定した。EHRにおける盲検状態の維持易感染性を持つかもしれないことを的に記載されている四投薬した。本パイロット研究は,臨床研究環境における投薬調整における薬局員関与の潜在的役割を示した。薬剤師はID患者投薬リストに含まれる正確であることを保証し,潜在的プロトコル禁止併用薬の使用を同定する機会を持っている。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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