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J-GLOBAL ID：201702267964561900   整理番号：17A1172115

線維症におけるエピジェネティクス【Powered by NICT】

Epigenetics in fibrosis

著者 (1件)： O’Reilly Steven (Faculty of Health and Life Sciences, Northumbria University, Ellison Building, Newcastle Upon-Tyne, Tyne and Wear NE1 8ST, UK)
資料名： Molecular Aspects of Medicine  (Molecular Aspects of Medicine)
巻： 54  ページ： 89-102  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0782A  ISSN： 0098-2997  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 線維症は一般的で重要な疾患である。アルファ平滑筋アクチンと細胞外マトリックス分子の大量を発現する活性化線維芽細胞の増加によって仲介された過剰な瘢痕形成に起因する病態である。エピジェネティクスはヒストンの尾部と長いおよび短い非コードRNAを含む非コードRNAに三つの主要なメカニズム:メチル化,ヒストン修飾を包含する研究領域である。これらの三つの機構は全て基盤となるDNA配列の変化なしに遺伝子発現を調節するしようとしている。近年,入手可能になりつつ大規模シークエンシング技術によって支援された,研究の爆発は,線維症におけるエピジェネティクスの役割を明らかにしている,臓器特異的肺線維症のような以上の広範な全身性硬化症におけるいずれかであった。線維症における後成的研究の大部分はヒストンコードを中心としているが,より最近では非コードRNAをより詳細に調べた。一つの修飾は,三種類全ての複雑さの新しい層を加える間とのクロストークに影響することが知られている。本レビューでは,線維症におけるエピジェネティクスの役割を調べ,全ての三つの機構を評価するため,エピジェネティクスは治療標的とする可能性のある領域を提案しようとしている。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 細胞外マトリックス ,  ヒストン ,  *線維症 ,  線維芽細胞 ,  肺線維症 ,  *エピジェネティクス ,  遺伝子発現 ,  メチル化
準シソーラス用語： 治療標的 ,  ヒストンコード ,  全身性強皮症 ,  ヒストン修飾 ,  非翻訳RNA ,  瘢痕形成 ,  αSMA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Fibrosis ,  エピジェネティクス ,  Methylation ,  ヒストン

分類 (2件)： 遺伝学一般  (EC01010C) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (2件)： 線維症 ,  エピジェネティクス