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J-GLOBAL ID：201702267999147945   整理番号：17A0936750

Lewis酸触媒によるドナー-アクセプタシクロプロパン類の開環重合【Powered by NICT】

Ring-opening polymerization of donor-acceptor cyclopropanes catalyzed by Lewis acids

著者 (3件)： Hayakawa Kosuke (Department of Life Science and Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Nagoya Institute of Technology, Gokiso-cho, Showa-ku, Nagoya, Aichi 466-8555, Japan. [e-mail]) ,  Matsuoka Shin-ichi ,  Suzuki Masato
資料名： Polymer Chemistry  (Polymer Chemistry)
巻： 8  号： 25  ページ： 3841-3847  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2349A  ISSN： 1759-9954  CODEN： PCOHC2  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Lewis酸を触媒としたシクロプロパン誘導体の開環重合(ROP)を初めて実現した。1,7 アッジチオンを介して進行することをジアルキル2-ビニルシクロプロパン 1,1 ジカルボキシラートの従来のラジカルROPとは対照的に,周囲条件下でSnCl_4により触媒されるROPは良好な12600までのMnと1,5 アッジチオン ポリマーを与える高収率に選択的に。1,5 アッジチオン構造の高い選択性は,伝搬するエノールと単量体から六員環遷移状態の形成により説明できる。得られた重合体は,より高いガラス転移温度と1,7 アッジチオン ポリマーよりも良好な溶解度を示した。ジメチル2-フェニルシクロプロパン-1,1-ジカルボキシラートのROPもCH_3NO_2における触媒としてSnCl_4で生じた。シクロプロパンの1,2 ポシチオンでドナー(ビニルまたはフェニル)とアクセプタ(二エステル)置換基は効率的なROPの促進に必要である,Lewis酸は,単量体の二個のエステル基を配位置換基により安定化された1,3 ジポール中間体を生成した。Lewis酸触媒は,以前のラジカル,アニオン及びPd触媒を用いたROPにより合成され得ないポリマーへのアクセスを可能にした。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： エノール ,  *開環重合 ,  ラジカル ,  *Lewis酸触媒 ,  単量体 ,  *Lewis酸 ,  *ドナー ,  遷移状態 ,  *触媒 ,  フェニル基 ,  重合体 ,  *アクセプタ ,  パラジウム触媒 ,  エステル ,  シクロアルカン

分類 (2件)： 重合触媒,重合開始剤  (CG04070V) ,  重合反応一般  (CG04010H)

物質索引 (1件)： シクロプロパン

タイトルに関連する用語 (5件)： Lewis酸触媒 ,  ドナー ,  アクセプタ ,  シクロプロパン類 ,  開環重合