OCD,プラセボと比較したのブプレノルフィン増強改良された症状 無作為化,二重盲検およびプラセボ対照臨床試験からの結果【Powered by NICT】

Ahmadpanah Mohammad; Reihani Amin; Ghaleiha Ali; Soltanian Alireza; Haghighi Mohammad; Jahangard Leila; Sadeghi Bahmani Dena; Holsboer-Trachsler Edith; Brand Serge; Brand Serge; Brand Serge

文献

J-GLOBAL ID：201702268001117694 整理番号：17A1498383

OCD,プラセボと比較したのブプレノルフィン増強改良された症状無作為化,二重盲検およびプラセボ対照臨床試験からの結果【Powered by NICT】

Buprenorphine augmentation improved symptoms of OCD, compared to placebo - Results from a randomized, double-blind and placebo-controlled clinical trial

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資料名：
巻： 94 ページ： 23-28 発行年： 2017年
JST資料番号： T0194A ISSN： 0022-3956 CODEN： JPYA3E 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

強迫性障害(OCD)の治療における新しい精神薬理学的オプションの探索において,いくつかの所見は,オピオイド中毒,中等度の急性痛と中等度の慢性とう痛の治療に使用される部分的オピオイド作動薬,ブプレノルフィンによる増大は考慮する価値があることを示唆した。,この可能性をさらに探索するために,二重盲検,プラセボ対照臨床試験を行った。難治性OCDと治療用量でSSRIまたはクロミプラミンで処理した総計43名の患者(平均年齢:34.41歳,SD=6.58;53.5%男性)を無作為にアジュバントブプレノルフィンまたはアジュバントプラセボ条件に割り当てた。患者はベースライン,週3 9及び12(研究完了)でYale Brown強迫性尺度(Y BOCS)を完了した。ブプレノルフィン(2 4mg舌下)およびプラセボ(同一形状,色,均一性,および香りを用いた錠剤)を毎日摂取させた。強迫性障害の症状は,時間の経過とともに,がプラセボ条件よりもブプレノルフィンの時よりも減少した。3週間まで,その後9観察された実質的な改善。応答と部分応答は,プラセボ条件よりも9週間でブプレノルフィンで観察された。利点は12週間で消失した。結果のパターンは,アジュバントブプレノルフィン増加はわずか三週間後の強迫性障害の症状を低減し,プラセボと比較したことを示唆した。アジュバントブプレノルフィンは症状改善を加速すると思われる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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たんでき性鎮痛薬・麻薬の臨床への応用

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