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J-GLOBAL ID:201702268248480030   整理番号:17A1245070

多血小板血漿とインシュリンによる併用治療は,三次元コラーゲン足場におけるヒト脂肪由来幹細胞の軟骨形成および骨形成分化を支持する【Powered by NICT】

Combined treatment with platelet-rich plasma and insulin favours chondrogenic and osteogenic differentiation of human adipose-derived stem cells in three-dimensional collagen scaffolds
著者 (5件):
資料名:
巻: 11  号:ページ: 2398-2410  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2668A  ISSN: 1932-6254  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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損傷または他の病理学による骨軟骨病変は一般的に変形性関節症と進行性の関節破壊の開発をもたらした。バイオエンジニアリング足場は,広く骨軟骨欠陥管理における再生手術戦略の研究,幹細胞,成長因子及びホルモンの使用を組合せることである。脂肪組織から単離したヒト脂肪由来幹細胞(ASC)の組織工学での有用性は広く注目されている。自己多血小板血漿(PRP)は内因性成長因子とホルモンの局所放出のための再生医療における代替戦略を提供した。ここでは,ASCの軟骨/骨形成分化に与えるPRPとヒト組換インシュリンと三次元(3D)コラーゲンI型足場培養および併用療法の効果を比較した。組織化学的および生体分子解析は軟骨/骨形成分化は,二次元(2D)プラスチック皿培養と比較してASC人口3Dコラーゲン足場で増加したことを示した。Chondro-/骨形成分化は,組み合わせたPRP(5% v/v)およびインスリン(100 nm)処理の存在下で高められた。さらに,軟骨/骨形成分化はASC人口3Dコラーゲン足場と増加したβ1/β3-インテグリン発現の収縮に関連した。阻害研究は,PRP/insulin誘導軟骨/骨形成分化であるインシュリン様成長因子1受容体(IGF 1R)および哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)シグナル伝達の依存しないことを示した;IGFR1/mTOR阻害はASC軟骨/骨形成分化を増強した。著者らの知見は,血小板由来成長因子とインシュリンとの関連における3Dコラーゲン足場培養は,ASCの軟骨/骨形成分化を支持する,骨軟骨欠損の管理のための再生医療における新規トランスレーショナル応用を示唆していることを強調した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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医用素材  ,  細胞生理一般 

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