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J-GLOBAL ID：201702268288681873   整理番号：17A1443558

高細胞毒性C Met発現CD8~+Tリンパ球の新規集団の同定【Powered by NICT】

Identification of a novel population of highly cytotoxic c-Met-expressing CD8⁺ T lymphocytes

著者 (13件)： Benkhoucha Mahdia (Department of Pathology and Immunology, School of Medicine, University of Geneva, Geneva, Switzerland) ,  Molnarfi Nicolas (Department of Pathology and Immunology, School of Medicine, University of Geneva, Geneva, Switzerland) ,  Kaya Guerkan (Division of Dermatology, University Hospital of Geneva, Geneva, Switzerland) ,  Belnoue Elodie (Amal Therapeutics, Geneva, Switzerland) ,  Belnoue Elodie (Centre of Oncology, Geneva University Hospitals and University of Geneva, Geneva, Switzerland) ,  Bjarnadottir Kristbjorg (Department of Pathology and Immunology, School of Medicine, University of Geneva, Geneva, Switzerland) ,  Dietrich Pierre-Yves (Centre of Oncology, Geneva University Hospitals and University of Geneva, Geneva, Switzerland) ,  Walker Paul R (Centre of Oncology, Geneva University Hospitals and University of Geneva, Geneva, Switzerland) ,  Martinvalet Denis (Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Geneva, Switzerland) ,  Derouazi Madiha (Amal Therapeutics, Geneva, Switzerland) ,  Derouazi Madiha (Centre of Oncology, Geneva University Hospitals and University of Geneva, Geneva, Switzerland) ,  Lalive Patrice H (Department of Pathology and Immunology, School of Medicine, University of Geneva, Geneva, Switzerland) ,  Lalive Patrice H (Department of Neurosciences, Division of Neurology, University Hospital of Geneva, Geneva, Switzerland)
資料名： EMBO Reports  (EMBO Reports)
巻： 18  号： 9  ページ： 1545-1558  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1261A  ISSN： 1469-221X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： CD8~+細胞傷害性Tリンパ球(CTL)は,抗腫瘍免疫の重要なメディエータであり,CTL機能を支配する機構を制御する患者の転帰を向上に重要である。以前に著者らは,肝細胞増殖因子(HGF)は抗原提示細胞を介した効果的なマウスCTL応答を制限することを報告した。,マウスエフェクターCTLの割合はHGF受容体c-Met(c-Met~+CTL)を発現することを示した。c-Met~+CTLの表現型および機能解析は,c-Met~-CTL対応物と比較して高い細胞溶解能を示すことを明らかにした。さらに,HGFは直接in vitroおよびin vivoでの細胞介在性細胞毒性反応におけるc-Met~+CTLの細胞溶解機能を抑制し,in vivoでの転移性黒色腫に対するT細胞応答を消失させる。最後に,c-Met~+CTLは自然発生CD8~+T細胞集団であることを三種のマウス腫瘍環境およびヒト黒色腫組織で確立した。著者らの発見は,HGF/c-Met経路はCD8~+細胞媒介性抗腫瘍免疫を制御するために利用できることを示唆した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 細胞傷害性T細胞 ,  抗原提示細胞 ,  ヒト ,  腫瘍免疫 ,  *細胞毒性 ,  黒色腫 ,  in vitro実験 ,  表現型 ,  *リンパ球 ,  HGF【成長因子】 ,  腫瘍 ,  機能分析
準シソーラス用語： 細胞溶解 ,  癌原遺伝子蛋白質c-met ,  患者予後 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 癌 ,  c-Met ,  CTL ,  HGF ,  腫瘍免疫

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： 細胞毒性 ,  MET ,  発現 ,  集団 ,  同定