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J-GLOBAL ID：201702268296164336   整理番号：17A1120248

超配位よう素(III)促進反応と触媒作用:現在の機械論的理解に関する最新情報【Powered by NICT】

Hypercoordinate iodine(III) promoted reactions and catalysis: an update on current mechanistic understanding

著者 (3件)： Sreenithya A. (Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Bombay, Mumbai, India) ,  Surya K. (Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Bombay, Mumbai, India) ,  Sunoj Raghavan B. (Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Bombay, Mumbai, India)
資料名： Wiley Interdisciplinary Reviews: Computational Molecular Science  (Wiley Interdisciplinary Reviews: Computational Molecular Science)
巻： 7  号： 3  ページ： null  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2766A  ISSN： 1759-0876  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 温和で環境に優しい超配位ヨウ素化合物は遷移金属触媒のそれに類似した有望な反応性を示した。超配位よう素試薬や触媒が現代有機合成で使用した。しかし,このような反応の機構的洞察は,むしろ限られたまま続けている。超配位よう素を含む反応の選択されたセットに関する機構的理解における最近の進歩を本レビューの主要テーマを形成する。カルボニル化合物のα-位官能基,アルキニル化,アミノ化,C-H官能化,フェノール脱芳香族,トリフルオロメチルなどのよう素(III)反応に及ぼす結合,反応性および機構的洞察の概観を記述した。機構研究における現在の実践と調和した形で,超配位ヨウ素により媒介された反応と触媒作用の急成長ドメインに関する計算と実験理解のバランスのとれた見解を与えることにより,この編集における学際的フレーバーを維持している。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： アミノ化 ,  遷移金属触媒 ,  カルボニル化合物 ,  官能化 ,  反応性 ,  境界領域 ,  *触媒 ,  アルキニル化 ,  ヨウ素化合物
準シソーラス用語： 官能基 ,  有機合成 ,  *触媒作用 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  芳香族単環アルデヒド  (CF05160X)

タイトルに関連する用語 (5件)： よう素 ,  促進 ,  触媒作用 ,  理解 ,  最新情報