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J-GLOBAL ID：201702268377329960   整理番号：17A0969189

褐色マス肝細胞におけるペルオキシソームとエストロゲン経路における2--模型ペルオキシソーム増殖剤の相互干渉【Powered by NICT】

Cross-interference of two model peroxisome proliferators in peroxisomal and estrogenic pathways in brown trout hepatocytes

著者 (13件)： Madureira Tania Vieira (Interdisciplinary Centre of Marine and Environmental Research (CIIMAR/CIMAR), University of Porto (U. Porto), Terminal de Cruzeiros do Porto de Leixoees, Av. General Norton de Matos s/n, 4450-208 Matosinhos, Portugal) ,  Madureira Tania Vieira (Institute of Biomedical Sciences Abel Salazar (ICBAS), University of Porto (U. Porto), Laboratory of Histology and Embryology, Department of Microscopy, Rua Jorge Viterbo Ferreira 228, P 4050-313 Porto, Portugal) ,  Pinheiro Ivone (Interdisciplinary Centre of Marine and Environmental Research (CIIMAR/CIMAR), University of Porto (U. Porto), Terminal de Cruzeiros do Porto de Leixoees, Av. General Norton de Matos s/n, 4450-208 Matosinhos, Portugal) ,  Pinheiro Ivone (Institute of Biomedical Sciences Abel Salazar (ICBAS), University of Porto (U. Porto), Laboratory of Histology and Embryology, Department of Microscopy, Rua Jorge Viterbo Ferreira 228, P 4050-313 Porto, Portugal) ,  Malhao Fernanda (Interdisciplinary Centre of Marine and Environmental Research (CIIMAR/CIMAR), University of Porto (U. Porto), Terminal de Cruzeiros do Porto de Leixoees, Av. General Norton de Matos s/n, 4450-208 Matosinhos, Portugal) ,  Malhao Fernanda (Institute of Biomedical Sciences Abel Salazar (ICBAS), University of Porto (U. Porto), Laboratory of Histology and Embryology, Department of Microscopy, Rua Jorge Viterbo Ferreira 228, P 4050-313 Porto, Portugal) ,  Lopes Celia (Interdisciplinary Centre of Marine and Environmental Research (CIIMAR/CIMAR), University of Porto (U. Porto), Terminal de Cruzeiros do Porto de Leixoees, Av. General Norton de Matos s/n, 4450-208 Matosinhos, Portugal) ,  Lopes Celia (Institute of Biomedical Sciences Abel Salazar (ICBAS), University of Porto (U. Porto), Laboratory of Histology and Embryology, Department of Microscopy, Rua Jorge Viterbo Ferreira 228, P 4050-313 Porto, Portugal) ,  Urbatzka Ralph (Interdisciplinary Centre of Marine and Environmental Research (CIIMAR/CIMAR), University of Porto (U. Porto), Terminal de Cruzeiros do Porto de Leixoees, Av. General Norton de Matos s/n, 4450-208 Matosinhos, Portugal) ,  Castro L. Filipe C. (Interdisciplinary Centre of Marine and Environmental Research (CIIMAR/CIMAR), University of Porto (U. Porto), Terminal de Cruzeiros do Porto de Leixoees, Av. General Norton de Matos s/n, 4450-208 Matosinhos, Portugal) ,  Castro L. Filipe C. (Faculty of Sciences (FCUP), University of Porto (U. Porto), Department of Biology, Rua do Campo Alegre, P 4169-007 Porto, Portugal) ,  Rocha Eduardo (Interdisciplinary Centre of Marine and Environmental Research (CIIMAR/CIMAR), University of Porto (U. Porto), Terminal de Cruzeiros do Porto de Leixoees, Av. General Norton de Matos s/n, 4450-208 Matosinhos, Portugal) ,  Rocha Eduardo (Institute of Biomedical Sciences Abel Salazar (ICBAS), University of Porto (U. Porto), Laboratory of Histology and Embryology, Department of Microscopy, Rua Jorge Viterbo Ferreira 228, P 4050-313 Porto, Portugal)
資料名： Aquatic Toxicology  (Aquatic Toxicology)
巻： 187  ページ： 153-162  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0823B  ISSN： 0166-445X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ペルオキシソーム増殖剤は種特異的効果,主にペルオキシソーム増殖因子活性化受容体α(PPARα)により形質導入されたと思われるを引き起こす。興味深いことに,PPARαはエストロゲンシグナル伝達と密接な相互関係を有し,この後者は既に迅速ブラウントラウト初代肝細胞における活性化した。,さらにこのモデルを,ここでは直接ペルオキシソーム経路であり,並列エストロゲン受容体における交差intereferences(ER)媒介経路における二種類のPPARαアゴニストの反応性を評価した。これらの目標を達成するために,三つの独立したin vitro研究では,クロフィブレート-CLF(50年,500年および1000μM),Wy-14643-Wy-(50および150μM),GW6471-GW(1および10μM),および混合物への単一曝露,PPARαアゴニストまたはアンタゴニストとERアゴニストまたはアンタゴニストを用いて行った。エンドポイントはペルオキシソーム/脂質関連遺伝子(符号化アポリポ蛋白質AI-アポA-I,脂肪酸結合蛋白質1-Fabp1),カタラーゼ(ネコ,17β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ4 17βHSD4,ペルオキシン11α-Pex11α,PPARαBb,PPARαBaと尿酸オキシダーゼ-Uox)とエストロゲン標的(ERα,ERβ1及びビテロゲニンA VtgA)をコードする遺伝子の遺伝子発現解析を含んでいた。予め検証したカタラーゼ免疫蛍光法を用いて定量的形態学的アプローチはペルオキシソームの可能な変化を可能にした。著者らの結果は,マス肝細胞の低反応性を示す直接の標的受容体経路におけるPPARα作動薬をモデル化した。さらに,Wy-によるエストロゲンシグナル伝達におけるintereferencesを明らかにし,150μM;でアップレギュレーションVtgAとERαをもたらすこれらの効果はER拮抗薬に共曝露し合ったと考えられる。本データはこの核受容体交差調節に関連した生理的/毒物学的意味のさらなる探索へのこのin vitroモデルの可能性を強調した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 反応性 ,  アップレギュレーション ,  ビテロゲニン ,  in vitro実験 ,  エストロゲン受容体 ,  *肝細胞 ,  PPARα ,  遺伝子 ,  *ペルオキシソーム ,  蛍光抗体法 ,  カタラーゼ ,  モデリング
準シソーラス用語： エストロゲン受容体α ,  アゴニスト ,  アンタゴニスト , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： PPARα ,  エストロゲン ,  ペルオキシソーム ,  肝細胞 ,  ブラウントラウト

分類 (1件)： 動物に対する影響  (EE05040R)

タイトルに関連する用語 (8件)： 褐色マス ,  肝細胞 ,  ペルオキシソーム ,  エストロゲン ,  経路 ,  模型 ,  ペルオキシソーム増殖剤 ,  相互干渉