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J-GLOBAL ID：201702268408551383   整理番号：17A1438079

G-CSFサポートを用いた集中圧密:60年以上の急性骨髄性白血病患者における忍容性,安全性,減少した入院,および有効性【Powered by NICT】

Intensive consolidation with G-CSF support: Tolerability, safety, reduced hospitalization, and efficacy in acute myeloid leukemia patients ≧60 years

著者 (19件)： Sperr Wolfgang R. (Department of Internal Medicine I, Division of Hematology and Hemostaseology, Medical University of Vienna, Wien, Austria) ,  Sperr Wolfgang R. (Ludwig Boltzmann Cluster Oncology, Medical University of Vienna, Wien, Austria) ,  Herndlhofer Susanne (Department of Internal Medicine I, Division of Hematology and Hemostaseology, Medical University of Vienna, Wien, Austria) ,  Gleixner Karoline (Department of Internal Medicine I, Division of Hematology and Hemostaseology, Medical University of Vienna, Wien, Austria) ,  Girschikofsky Michael (1st Medical Department, Hospital of the Elisabethinen Linz, Linz, Austria) ,  Weltermann Ansgar (1st Medical Department, Hospital of the Elisabethinen Linz, Linz, Austria) ,  Machherndl-Spandl Sigrid (1st Medical Department, Hospital of the Elisabethinen Linz, Linz, Austria) ,  Sliwa Thamer (5th Medical Department, Krankenhaus Hietzing, Wien, Austria) ,  Poehnl Rainer (3rd Medical Department, Kaiser-Franz-Josef-Spital, Wien, Austria) ,  Buxhofer-Ausch Veronika (1st Medical Department, Hospital of the Elisabethinen Linz, Linz, Austria) ,  Buxhofer-Ausch Veronika (2nd Medical Department, Donauspital, Wien, Austria) ,  Strecker Karin (2nd Medical Department, Donauspital, Wien, Austria) ,  Hoermann Gregor (Department of Laboratory Medicine, Medical University of Vienna, Wien, Austria) ,  Knoebl Paul (Department of Internal Medicine I, Division of Hematology and Hemostaseology, Medical University of Vienna, Wien, Austria) ,  Jaeger Ulrich (Department of Internal Medicine I, Division of Hematology and Hemostaseology, Medical University of Vienna, Wien, Austria) ,  Geissler Klaus (5th Medical Department, Krankenhaus Hietzing, Wien, Austria) ,  Kundi Michael (Institute of Environmental Health, Medical University of Vienna, Wien, Austria) ,  Valent Peter (Department of Internal Medicine I, Division of Hematology and Hemostaseology, Medical University of Vienna, Wien, Austria) ,  Valent Peter (Ludwig Boltzmann Cluster Oncology, Medical University of Vienna, Wien, Austria)
資料名： American Journal of Hematology  (American Journal of Hematology)
巻： 92  号： 10  ページ： E567-E574  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0721B  ISSN： 0361-8609  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究の目的は,2~4年サイクルにおけるサイクル1と中間用量ARA-C(IDAC)におけるフルダラビンとARA-Cを用いた強化地固め療法の有効性と実現可能性を評価するために,高齢者急性骨髄性白血病(AML)患者で,これらの患者のち密化中の好中球減少症,全体的毒性,入院時間の期間にペグフィルグラスチムの影響を分析することであった。導入化学療法後に完全寛解(CR)を達成したde novo AML(平均年齢69.9歳)と三十九人の高齢患者を分析した。好中球減少症と入院に及ぼすペグフィルグラスチムの影響を調べるために,著者らはペグフィルグラスチムは重篤な感染症及び/または持続的な好中球減少症の症例における投与のみであったペグフィルグラスチムは周期3と6日(IDAC P)から日常的に施行された2サイクルおよび4を比較した。すべての計画した四サイクルは23例/39例(59.0%)に投与した;39例中5例(12.8%)は3サイクル,339(7.7%)2サイクル,および8/39(20.5%)圧密サイクルを受けた。重症好中球減少症期間の中央値はサイクル2(IDAC P),3サイクルで11.5日間(IDAC),およびサイクル4で7.5日間(IDAC P)(P<.05)7日であった。全体の生存期間の中央値は1.1歳で,<75と75歳以上(P<.05)の患者の間で有意に異なっていた。5年後の生存になる確率は32%であった。まとめると,≧60AML患者における投与できる圧密強化,<75である患者は,この治療法の恩恵を受けるかもしれない。圧密中のペグフィルグラスチムのルーチン投与は,これらの患者における好中球減少症と入院の時間を短縮した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *患者 ,  投与 ,  毒性 ,  老人 ,  *G-CSF ,  *入院 ,  *安全性 ,  *急性骨髄性白血病 ,  *圧密 ,  治療法 ,  感染症 ,  好中球減少症
準シソーラス用語： 完全寛解 ,  寛解導入療法 ,  ペグフィルグラスチム , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L)

タイトルに関連する用語 (8件)： G-CSF ,  圧密 ,  急性骨髄性白血病 ,  患者 ,  忍容性 ,  安全性 ,  入院 ,  有効性