マウスリンパ腫TK細胞を用いた定量的細胞毒性アッセイの開発【Powered by NICT】

Liu Xuemei; Zhang Fan; Rodeheaver Denise; Wright Ann; Tolliver Charlon; Walker Jamie; Rose Robert

文献

J-GLOBAL ID：201702268494179580 整理番号：17A1627029

マウスリンパ腫TK細胞を用いた定量的細胞毒性アッセイの開発【Powered by NICT】

Development of a quantitative cytotoxicity assay using mouse lymphoma TK cells

出版者サイト複写サービスで全文入手 {{ this.onShowCLink("http://jdream3.com/copy/?sid=JGLOBAL&noSystem=1&documentNoArray=17A1627029&COPY=1") }}
高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.onShowJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=17A1627029&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=T0472A") }}

著者 (7件)： , , , , , ,
資料名：
巻： 45 号： P1 ページ： 172-180 発行年： 2017年
JST資料番号： T0472A ISSN： 0887-2333 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

接着V79-4細胞を用いたコロニー形成分析(CFA)と比較して,新しい,定量的,等価感度を持つことを医療機器安全性評価のためのマウスリンパ腫L5178Yチミジンキナーゼ+/ (TK)懸濁細胞を用いた細胞毒性法,およびより大きな効率を記述した。アッセイを24ウェル板で行った。TK細胞はVi細胞XRを用いて決定した72時間後にコンタクトレンズと細胞増殖速度の六種類の凹面側に播種した。研究六コンタクトレンズの五はTK及びCFA法間で同じ結果を示した。一つのレンズは,CFAとTK懸濁細胞法(79%コロニー形成率対17%細胞増殖速度)の間の差を示した。コロニーサイズは,CFA試験基準ではないが,コロニーは対照細胞数を測定するTK懸濁細胞分析に反映されることを細胞毒性効果を示すよりも小さかった。マウスリンパ腫TK懸濁細胞アッセイは明確な長所を持つCFA直接接触法と同様に行った。定量的,自動化法は,試験材料の機械的損傷に感受性ではなく,試験材料への細胞接着に依存せず,医療機器の細胞毒性を評価する有用なツールである。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

, , , , , , , , , , , , ,
, 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： , ,

バイオアッセイ , 毒性学一般 , 有機化合物の毒性 , 化学物質の毒性一般

, , , , ,

前のページに戻る