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J-GLOBAL ID:201702268509660332   整理番号:17A1455763

アポトーシスに関連した調節経路を含むメチルメタンスルホン酸に曝露したヒトリンパ球と精子におけるDNA損傷の評価【Powered by NICT】

An evaluation of DNA damage in human lymphocytes and sperm exposed to methyl methanesulfonate involving the regulation pathways associated with apoptosis
著者 (6件):
資料名:
巻: 185  ページ: 709-716  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0843A  ISSN: 0045-6535  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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DNA損傷剤への曝露はストレス関連応答を生成する。これらは細胞周期停止,アポトーシスの誘発と癌を起こす変異をもたらす遺伝子の発現を変化させる。曝露に関連したアポトーシス過程の調節に関与する半数体および二倍体DNA損傷と遺伝子の寄与を検討した,コメットアッセイはメチルメタンスルホン酸に応答したリンパ球と精子における遺伝子発現変化を検出するためのDNA損傷と定量的RT-PCR(qPCR)を検出するために使用した。コメットアッセイでは,細胞は精子の60分間のリンパ球と32°Cで30分間37°Cで0 1.2mM MMSを投与した両細胞型のための最適な生存を得た。コメットアッセイにおいてオリーブテールモーメント(OTM)と%尾部DNAの有意な増加が対照群と比較して濃度増加でのDNA損傷を示した。qPCR研究では,細胞を4時間処理し,RNAは処理の最終段階で分離された。DNAストレス応答に関連する遺伝子のqPCR分析は,TP53とCDKN1Aは上方制御され,一方BCL2は対照と比較してダウンレギュレートされることを示した。,MMSは濃度増加でリンパ球のDNA損傷を引き起こしたが,低濃度で精子に対しても同様の効果があるはないように思われた。これらの結果は,MMSへの曝露はDNA損傷を増加させ,TP53,CDKN1A,BCL2を活性化することによりアポトーシス応答を誘発することを示した。両細胞型で遺伝毒性変化はヒト曝露を監視する際生成されるときの,ヒトリンパ球と精子におけるDNA損傷の処理のこれらの知見は,考慮すべきである。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
バイオアッセイ  ,  重金属とその化合物一般 

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