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J-GLOBAL ID：201702268559130838   整理番号：17A0362264

アンギオテンシンIIで処理したアポリポ蛋白質E欠損マウスにおける大動脈構造に対するサルビアノール酸Cの改善【Powered by NICT】

Amelioration of salvianolic acid C on aortic structure in apolipoprotein E-deficient mice treated with angiotension II

著者 (16件)： Wu Peng (State key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201203, China) ,  Wu Peng (Shenyang Pharmaceutical University, Wenhua Road #103, Shenyang 110016, China) ,  Han Na (Shenyang Pharmaceutical University, Wenhua Road #103, Shenyang 110016, China) ,  Yu Haitao (State key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201203, China) ,  Wang Linlin (State key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201203, China) ,  Li Xue (State key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201203, China) ,  Dong Zhihui (Departments of Vascular Surgery, Zhongshan Hospital, Fudan University, China) ,  Fu Weiguo (Departments of Vascular Surgery, Zhongshan Hospital, Fudan University, China) ,  Yorinaka Hoichi (Department of Pharmacology and Molecular Therapeutics, Graduate School of Medical Sciences, Kumamoto University, 1-1-1 Honjo, Kumamoto, Japan) ,  Cho Kenka (Takarazuka University of Medical and Health Care, Hanayashiki-Midorigaoka, Takarazuka City 6660162, Japan) ,  Wu Wanying (State key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201203, China) ,  Liu Xuan (State key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201203, China) ,  Yang Min (State key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201203, China) ,  Guo De-an (State key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201203, China) ,  Yin Jun (Shenyang Pharmaceutical University, Wenhua Road #103, Shenyang 110016, China) ,  Jiang Baohong (State key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201203, China)
資料名： Life Sciences  (Life Sciences)
巻： 166  ページ： 75-81  発行年： 2016年 
JST資料番号： B0699B  ISSN： 0024-3205  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 大動脈りゅうは,高い罹患率および死亡を示す,悲惨な血管疾患である。,特にMMP-9,マトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)は,大動脈瘤の発症に関与しているが,効果的なMMP阻害剤は開発から離れている。大動脈りゅう治療のための新しい候補化合物を開発するために,大動脈りゅうの形成に対するサルビアノール酸C(SalC)の影響を評価した。大動脈りゅうはアポリポ蛋白質E欠損(ApoE~ / )マウスにおけるアンギオテンシンII(AngII)ミニポンプの注入により誘導した。MMP活性をin vitro酵素速度論的解析およびin vivoゲル内ゼラチン酵素電気泳動法によって評価した。大動脈動脈瘤の形成は大動脈最大径に基づいて確認した。ヘマトキシリン・エオジン染色を用いて,大動脈構造を評価することであった,ピクロシリウスレッド染色はコラーゲン沈着し,オルセイン染色はエラスチンフラグメンテーションした。マクロファージ浸潤はCD68免疫組織化学により検出された。SalCはMMP-2およびMMP-9の活性に対して著明な阻害を示した。大動脈りゅうは大動脈の最大直径>50%増加として定義した,大動脈動脈瘤の形成に対する20mg/kg SalCのダウンレギュレーション傾向が検出された。,22.2%破壊はApoE~ / マウスで検出されたが,大動脈りゅう破裂は20mg/kg SalC処理では見出されなかった。SalCは大動脈構造の完全性を維持し,エラスチンを保護するフラグメンテーションに対する検出された。SalCは大動脈の損傷部位におけるマクロファージの浸潤を阻害した。SalCはApoE~ / マウスにおける大動脈りゅうの進行を有意に改善し,大動脈りゅう治療のための大きな可能性を持つ。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ゲル ,  免疫組織化学 ,  動脈瘤 ,  *大動脈 ,  コラーゲン ,  ゼラチン ,  マクロファージ ,  in vitro実験 ,  大動脈瘤 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  *アンギオテンシンII ,  エラスチン ,  *アポE ,  ダウンレギュレーション ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ9 ,  硬タンパク質 ,  動物タンパク質

著者キーワード (3件)： サルビアノール酸C ,  大動脈りゅう ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ

分類 (1件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K)

タイトルに関連する用語 (6件)： アンギオテンシンII ,  アポリポ蛋白質E ,  欠損 ,  マウス ,  大動脈 ,  サルビアノール酸C