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J-GLOBAL ID:201702268563492770   整理番号:17A0075103

永続性心房細動のトランスクリプトーム解析とMIRNA調節ネットワークの確立【JST・京大機械翻訳】

Permanent atrial fibrillation related transcriptome profiling and the establishment of miRNA regulatory network
著者 (7件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 1262-1267  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2932A  ISSN: 1001-6325  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:永久性心房細動(PAF)の発症に関連する重要なMIRNAS及びその調節の標的遺伝子を探索する。【方法】発現(N=7)と健常成人(N=4)の左心房組織を,発現プロファイリングとMIRNAチップによって分析し,PAF発現のMIRNASをスクリーニングし,予測した。発現プロファイリングチップのスクリーニング結果と負の相関分析を行った後の遺伝子集合に対して、顕著な機能分析(GO-ANALYSIS)を行った。MIRNAと標的遺伝子の間の標的制御関係を利用して、MIRNAととの標的遺伝子の調節ネットワーク(MIRNA-GENE-NETWORK)を構築し、ネットワークにおける中心調節作用のMIRNAと制御された重要な標的遺伝子を獲得した。RT-QPCR法を用いて,一方群(N=5)と健常成人(N=4)の左心房組織標本を検査した。【結果】発現プロファイルは,610のMRNA発現が有意に変化し(FOLD CHANGE>2,P<0.05),MIRNA-遺伝子が,20のMIRNASと107の標的遺伝子を発現することを示した。MIR-144,MIR-1284,MIR-1827,MIR-1,MIR-3613-3PおよびMIR-101は最も高い相関を示した。それらの重要な標的遺伝子は,CACNB2,EFNB1,PTEN,TAOK1,RUNX1およびTPM3であった。RT-QPCRの結果は,これらのMIRNASが標的遺伝子と密接に関連していることを示した。結論:発現プロファイルチップとMIRNASチップを併用し、PAFの左心房組織標本を分析し、MIRNA調節ネットワークを構築し、PAFの重要なMIRNA-遺伝子の調節及び機能を発見し、結果はより正確であった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現 
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