ジヒドロアルテミシニンはファルネソイドX受容体依存性様式で肝細胞脂肪症を軽減することによってアルコール性肝障害を保護する【Powered by NICT】

Xu Wenxuan; Lu Chunfeng; Yao Lu; Zhang Feng; Shao Jiangjuan; Zheng Shizhong; Zheng Shizhong

文献

J-GLOBAL ID：201702268674863669 整理番号：17A1182150

ジヒドロアルテミシニンはファルネソイドX受容体依存性様式で肝細胞脂肪症を軽減することによってアルコール性肝障害を保護する【Powered by NICT】

Dihydroartemisinin protects against alcoholic liver injury through alleviating hepatocyte steatosis in a farnesoid X receptor-dependent manner

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資料名：
巻： 315 ページ： 23-34 発行年： 2017年
JST資料番号： H0532A ISSN： 0041-008X CODEN： TXAPA 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

アルコール性肝疾患(A LD)は,肝疾患の一般的な病因,肝脂肪症によって特徴づけられる。以前にA LDのための潜在的治療標的としてのファルネソイドX受容体(FXR)を同定した。ジヒドロアルテミシニン(DHA)は,最近肝疾患に対する強力な薬理学的活性を有することが同定されている。本研究では,A LDに対するDHAの影響を調査することを目的とした,更に基になる機構を解明した。利得またはFXRの機能喪失分析は,in vivo及びin vitro研究の両方に適用した。結果は,DHAがアルコール性ラット肝におけるFXR発現と活性を救済したことを示した。DHAは,肝臓損傷の血清マーカー,アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ,アラニンアミノトランスフェラーゼ,アルカリ性ホスファターゼ,乳酸デヒドロゲナーゼを含むを減少させた。DHAがアルコール誘発性肝臓組織学的病変,炎症遺伝子の発現,および炎症性細胞浸潤を改善した。添加において,DHAは高脂血症を減弱したが,また,脂質生成及び脂肪分解遺伝子を調節することにより脂肪肝を減少させた。in vitro実験により,DHAはエタノールcaused肝細胞障害及び脂肪症を改善したという概念を強化した。注目すべきことに,DHA効果は,FXR作動薬obeticholic酸またはFXR発現プラスミドで強化したが,FXR拮抗薬Z-ググルステロンまたはFXR siRNAにより阻害された。要約すると,DHAは脂肪肝,肝細胞におけるFXRの活性化に依存していたを阻害することによりアルコール性肝障害を有意に改善した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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有機化合物の毒性 , 金属及び金属化合物の毒性

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