外因性配列の伝達ために対応した新規ヒトサイトメガロウイルス細菌人工染色体の生成【Powered by NICT】

Close William L.; Bhandari Amit; Hojeij Marwa; Pellett Philip E.

文献

J-GLOBAL ID：201702268690604220 整理番号：17A1638361

外因性配列の伝達ために対応した新規ヒトサイトメガロウイルス細菌人工染色体の生成【Powered by NICT】

Generation of a novel human cytomegalovirus bacterial artificial chromosome tailored for transduction of exogenous sequences

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巻： 242 ページ： 66-78 発行年： 2017年
JST資料番号： A0381D ISSN： 0168-1702 CODEN： VIREDF 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

ヒトサイトメガロウイルス(HCMV)を含む,ヘルペスウイルスの研究は組織培養における遺伝的操作のためのウイルスゲノム複雑性と非効率的な方法によって複雑になっている。ヘルペスウイルスの逆遺伝学は細菌人工染色体(BAC),細菌組換えシステムを用いた複雑で正確な遺伝子操作を可能にするE.coliのゲノムを伝搬させることにより促進された。内部カプシド体積は効率的にパッケージされるゲノムの長さに厳密な限界を課している。はウイルスゲノムのおそらく必須セグメントの欠失大腸菌ミニFプラスミド伝搬配列の導入を可能にすることを必要とする。削除ウイルス遺伝子を避けるために,いくつかのBACは組織培養におけるウイルスの再構成にミニF配列を自己切除にCre/LoxPシステムを利用した。,HCMV TB40/E BACのミニF配列を修飾し,このようにして新しい自己切除可能なBAC,TB40/E/Creを生成するためのCre/LoxPの適応について述べた。E.coli伝搬配列の切除後,2.7kbpゲノム長不足はUS2-US6コード領域内の既存の欠失により創られる。はHCMV感染中の外因性蛋白質を研究するための新しい遺伝子導入システムを作成するためのこの不足とFKBP12蛋白質不安定化ドメイン(ddFKBP)を利用した。TB40/E/Creを用いて,i)の成長とii)で発見されたゲノム長さ関連差異は外因性蛋白質の効率的伝達と2時間の短い期間でのそれらの蓄積の調節可能なシステムとしてその有用性を実証した。TB40/E/Creは,様々な状況においてHCMV複製および細胞生物学を研究するために適合させることができることを広範な適用性の強力なツールである。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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ウイルス学一般 , ウイルス感染の生理と病原性

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