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J-GLOBAL ID:201702268788457526   整理番号:17A1567024

Kdm5cの消失はスプリアス転写を起こし,ニューロンにおける活性に調節されたエンハンサーの微調整を予防する【Powered by NICT】

Loss of Kdm5c Causes Spurious Transcription and Prevents the Fine-Tuning of Activity-Regulated Enhancers in Neurons
著者 (12件):
資料名:
巻: 21  号:ページ: 47-59  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3124A  ISSN: 2211-1247  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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発生の間に,クロマチン修飾酵素は細胞型特異的遺伝子プログラムのタイムリーな確立および代替の細胞運命の協調抑制の両方を調節する。発生中および成体の脳内のこのような1つの酵素,知的障害結合リジンデメチラーゼ5C(Kdm5c)の役割を分析するために,著者らはKdm5cヌルおよび前脳制限誘導性ノックアウトマウスにおける並列行動,トランスクリプトームおよびエピゲノム研究を行った。まとめると,ゲノム解析及び機能分析はKdm5cは細胞分化の間に生殖系列遺伝子の発達的サイレンシングとニューロン成熟時の微調整活性調節エンハンサーの原因となる抑制因子として重要な役割を果たしていることを示した。出生後低下するこれらの機能の重要性が,Kdm5cは成体ニューロンにおける非神経と潜在性プロモーターの不適切な活性化を防止する重要なゲノム監視役割を保持していた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 

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