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J-GLOBAL ID：201702268815888302   整理番号：17A1711495

キラル薬物の市場:キラルスイッチとde novoエナンチオマ的に純粋な化合物【Powered by NICT】

The market of chiral drugs: Chiral switches versus de novo enantiomerically pure compounds

著者 (2件)： Calcaterra Andrea (Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Universita di Roma, P.le Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italy) ,  D’Acquarica Ilaria (Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Universita di Roma, P.le Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italy)
資料名： Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis  (Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis)
巻： 147  ページ： 323-340  発行年： 2018年 
JST資料番号： H0876A  ISSN： 0731-7085  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本レビュー記事では,今日,製薬産業のための,既に市販されているラセミ体からのキラルなスイッチングを利用するまたはde novoエナンチオマ的に純粋な化合物を開発するためのいずれか調べることによりキラル薬剤の現在の市場の概観を提供することを目的としている。絶対配置(AC)とキラル薬物のエナンチオマ純度を評価するために開発された主な技術の簡潔な説明は与えられている,エナンチオ選択的クロマトグラフィー(HPLC,SFCとUHPC)の寄与に重点が置かれた。その後,2015年に米国食品医薬品局(FDA)により承認されている45新薬のコホートに関する著者らの研究に焦点を当てた。薬物の評価及び研究(CDER)のための機関のセンターのデータベースで利用可能なFDA承認化学レビューからの新薬の化学構造を抽出し,1つまたはそれ以上のキラリティー中心を含む小分子活性薬剤成分(APIs)のサブグループ(すなわち,コホートの44%)を選択した。FDA関係書類に基づいて,2015年にFDAにより承認された全てのキラル薬物は良く定義されたACとエナンチオマ的に純粋な化合物,すなわちlesinurad,ナフタレン環二エナンチオマアトロプ異性体のラセミ体として認可されている,単一C-N結合の周りの束縛回転のために発生したものを除いてことが明らかになった。最後に,以前に開発されたラセミ体のどれもが2015の単一-エナンチオマー版に変更されていない。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 米国食品医薬品局 ,  母集団 ,  高速液体クロマトグラフィー ,  *エナンチオマ ,  データベース ,  絶対配置 ,  製薬業 ,  アトロプ異性体 ,  新薬 ,  ラセミ体 ,  小分子 ,  化学構造 ,  エナンチオマ純度 ,  *キラリティ
準シソーラス用語： 束縛回転 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： キラル薬 ,  キラルスイッチ ,  エナンチオ選択的クロマトグラフィー ,  単一エナンチオマの薬 ,  ラセミ体 ,  エナンチオマ過剰定量

分類 (1件)： 薬物の分析  (GV01040Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： キラル ,  薬物 ,  市場 ,  エナンチオマ