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J-GLOBAL ID：201702268850554043   整理番号：17A0544581

Rh(III)触媒によるアゾベンゼン類のインダゾール類およびインドール類への基質制御変換

Substrate-Controlled Transformation of Azobenzenes to Indazoles and Indoles via Rh(III)-Catalysis

著者 (5件)： CAI Shangjun (Tsinghua Univ., Beijing, CHN) ,  LIN Songyun (Tsinghua Univ., Beijing, CHN) ,  YI Xiangli (Tsinghua Univ., Beijing, CHN) ,  XI Chanjuan (Tsinghua Univ., Beijing, CHN) ,  XI Chanjuan (Nankai Univ., Tianjin, CHN)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 82  号： 1  ページ： 512-520  発行年： 2017年01月06日 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アゾベンゼン類のインダゾール類および2-アシルインドール類へのRh(III)触媒による基質制御変換を研究した。この反応は官能基の許容性が大きく,収率がかなり良く,位置選択性が優れていた。アクリレート類との反応はβ-ヒドリド脱離するが,ビニルケトン類もしくはアクリルアミド類との反応は求核付加した。インダゾール類を提供するβ-ヒドリド脱離と2-アシルインドール類を誘導する求核付加において酢酸銅は異なる役割を示した。

シソーラス用語： *ロジウム触媒 ,  環化反応 ,  選択性 ,  置換基効果 ,  *アゾ化合物 ,  *芳香族化合物 ,  *窒素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  脱離反応 ,  求核付加反応 ,  反応機構 ,  不飽和脂肪酸 ,  ビニル化合物 ,  カルボン酸エステル
準シソーラス用語： *アゾベンゼン誘導体 ,  *インダゾール誘導体 ,  *インドール誘導体 ,  位置選択性

分類 (4件)： イミダゾール  (CF07083X) ,  ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

物質索引 (6件)： アゾベンゼン ,  エチルビニルケトン ,  メチルアクリラート ,  酢酸銅 ,  2-フェニル-2H-インダゾール-3-酢酸メチル ,  1-(1H-インデン-2-イル)-1-プロパノン

タイトルに関連する用語 (6件)： Rh ,  触媒 ,  アゾベンゼン類 ,  インダゾール類 ,  インドール類 ,  基質